atazanavir teva 300 mg kapsel, hård
teva sweden ab - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; atazanavirsulfat 341,744 mg aktiv substans
atazanavir teva 150 mg kapsel, hård
teva sweden ab - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atazanavirsulfat 170,872 mg aktiv substans
avancardo 10 mg/2,5 mg filmdragerad tablett
actavis group ptc ehf. - indapamidhemihydrat; perindoprilarginin - filmdragerad tablett - 10 mg/2,5 mg - perindoprilarginin 10 mg aktiv substans; indapamidhemihydrat 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
novastan 1 mg/ml infusionsvätska, lösning
mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; argatrobanmonohydrat 1 mg aktiv substans
feiba 1000 enheter pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 enheter - protrombinkomplex, aktiverat 1000 ie aktiv substans - aktiverat protrombinkomplex mot faktor viii-antikroppar
feiba 500 enheter pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 enheter - protrombinkomplex, aktiverat 500 ie aktiv substans - aktiverat protrombinkomplex mot faktor viii-antikroppar
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.
rivaroxaban accord
accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotiska medel - förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. (see section 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 och 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
tabrecta
novartis europharm limited - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.
pramipexole hexal 0,26 mg depottablett
hexal a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,26 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,375 mg aktiv substans - pramipexol