Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (hiv-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a to su pacijenti s indeksom cd4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (pi) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir - hepatitis c, kronični - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mylan ireland limited, unit 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13, irska - abakavirsulfat lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira (u obliku abakavirsulfata) i 300 mg lamivudina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochloride - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - daklinza je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje infekcije kroničnog hepatitisa c (hcv) kod odraslih (vidi odjeljke 4. 2, 4. 4 i 5. za specifične aktivnosti genotip hcv, vidi 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - кобицистат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lamivudin/zidovudin teva je indiciran u antiretroviralne kombinirana terapija za liječenje infekcije virus humane imunodeficijencije (hiv).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - valganciklovirklorid - filmom obložena tableta - 450 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 496,3 mg valganciklovirklorida, što odgovara 450 mg valganciklovira (kao slobodne baze)