OSIMERTINIB COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 40 mg Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

osimertinib comprimidos recubiertos 40 mg

alembic pharmaceuticals s.p.a. - osimertinib - sin formulas

OSIMERTINIB COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 80 mg Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

osimertinib comprimidos recubiertos 80 mg

alembic pharmaceuticals s.p.a. - osimertinib - sin formulas

Tagrisso Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoma, pulmón no microcítico - otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la proteína quinasa - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

TAGRISSO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 40 mg (OSIMERTINIB) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tagrisso comprimidos recubiertos 40 mg (osimertinib)

astrazeneca s.a. - osimertinib - sin formulas

TAGRISSO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 80 mg (OSIMERTINIB) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tagrisso comprimidos recubiertos 80 mg (osimertinib)

astrazeneca s.a. - osimertinib - sin formulas

Alecensa Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - hidrocloruro de alectinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - alecensa como monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cinasa del linfoma anaplásico (alk)-positivo avanzado de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm). alecensa como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con alk‑positivo cpnm avanzado previamente tratados con crizotinib.

ALECENSA CÁPSULAS 150 mg Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alecensa cápsulas 150 mg

roche chile ltda. - alectinib - alectinib clorhidrato 161,33 mg - alecensa está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm), localmente avanzado o metastásico, positivo para la cinasa del linfoma anaplásico (alk-positivo) que han progresado bajo tratamiento con crizotinib o que no han tolerado este fármaco. alecensa está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm), localmente avanzado o metastásico, positivo para la cinasa del linfoma anaplásico (alk-positivo).

TAGRISSO 80 mg Kuba - španjolski - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

tagrisso 80 mg

astrazeneca ab, sÖdertÄlje, suecia - osimertinib - comprimido recubierto - 80 mg

TAGRISSO 40 mg Kuba - španjolski - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

tagrisso 40 mg

astrazeneca ab, sÖdertÄlje, suecia - osimertinib - comprimido recubierto - 40 mg

Alecensa Kuba - španjolski - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

alecensa

1- excella gmbh, feucht, alemania. (producto terminado) 2- roche s.p.a., milÁn, italia. (empacador primario y secundario) - alectinib - cápsula - 150 mg