Slinda 4 mg Tabletki powlekane Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

slinda 4 mg tabletki powlekane

exeltis poland sp. z o.o. - drospirenonum - tabletki powlekane - 4 mg

Dezogestrel Famy Care 0,075 mg tabletki Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dezogestrel famy care 0,075 mg tabletki

famy care europe ltd. - desogestrelum - tabletki - 0,075 mg

Artilla 0,075 mg + 0,02 mg Tabletki drażowane Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

artilla 0,075 mg + 0,02 mg tabletki drażowane

zentiva, k.s. - gestodenum + ethinylestradiolum - tabletki drażowane - 0,075 mg + 0,02 mg

Seasonique 150 mcg + 30 mcg (tabl. różowa); 10 mcg (tabl. biała) Tabletki powlekane Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

seasonique 150 mcg + 30 mcg (tabl. różowa); 10 mcg (tabl. biała) tabletki powlekane

theramex ireland limited - levonorgestrelum + ethinylestradiolum + ethinylestradiolum - tabletki powlekane - 150 mcg + 30 mcg (tabl. różowa); 10 mcg (tabl. biała)

Lindynette 75 mcg + 30 mcg Tabletki drażowane Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lindynette 75 mcg + 30 mcg tabletki drażowane

gedeon richter plc. - gestodenum + ethinylestradiolum - tabletki drażowane - 75 mcg + 30 mcg

Flexyess 0,02 mg + 3 mg tabletki powlekane Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flexyess 0,02 mg + 3 mg tabletki powlekane

bayer pharma ag - ethinylestradiolum; drospirenonum - tabletki powlekane - 0,02 mg + 3 mg

Riprazo Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - aliskiren - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego.

Phelinun Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - Środki przeciwnowotworowe - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Refludan Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudyna - thromboembolism; thrombocytopenia - Środki przeciwzakrzepowe - leki przeciwzakrzepowe u dorosłych pacjentów z małopłytkowością wywołaną heparyną typu ii i chorobą zakrzepowo-zatorową zlecającą pozajelitową terapię przeciwzakrzepową. diagnoza musi być potwierdzona heparyna-wywołane aktywacji płytek krwi lub odpowiednik test.

Locametz Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.