Vankomicin Viatris 1000 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vankomicin viatris 1000 mg prašak za otopinu za infuziju

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - vankomicinklorid - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 1000 mg vankomicina (u obliku klorida), što odgovara 1 000 000 iu

Vankomicin Viatris 500 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vankomicin viatris 500 mg prašak za otopinu za infuziju

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - vankomicinklorid - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 500 mg vankomicina (u obliku klorida), što odgovara 500 000 iu

Aerinaze Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, alergijski, sezonski - nazalni pripravci - simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog rinitisa uz nazalnu kongestiju.

Aerius Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aerius

n.v. organon - dcsloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminici za sistemsku primjenu, - Эриус je propisan za ublažavanje simptoma povezanih s:alergijski rinitis;osip.

Elonva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - korifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Fosavance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic kiseline, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina d. fosavance smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Puregon Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - u ženskom:Пурегон propisan za liječenje ženske neplodnosti u sljedećim kliničkim slučajevima:ановуляция (uključujući sindrom policističnih jajnika, pcos), kod žena koje безответный na liječenje klomifen цитратом;kontroliranim hiperstimulacije jajnika za indukciju razvoj više folikula u lijekovima kopija programa (e. in vitro oplodnje / presađivanje embrija (ivf/pe), intrafallopian transfer gameta (poklon) i интрацитоплазматическая injekcije spermija (icsi)). muški:nedovoljan spermatogeneze zbog hypogonadotrophic гипогонадизм.

Orgalutran Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganireliks - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - prevencija preuranjenih luteinizirajućih hormonskih udara kod žena koje su pod kontrolom hiperstimulacije jajnika za pomoćne tehnike reprodukcije. u kliničkim studijama, orgalutran se koristio рекомбинантный ljudski фолликулостимулирующий hormon ili corifollitropin alfa, stalni stimulans dlake .

Sycrest Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolarni poremećaj - psycholeptics - sycrest je indiciran za liječenje umjerenih do teških maničnih epizoda povezanih s bipolarnim poremećajem u odraslih osoba.

Ontruzant Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancermetastatic grudi cancerontruzant indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancerontruzant grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim karcinomom dojke (ЕДК)nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi ontruzant adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora >2 cm u promjeru. ontruzant treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerontruzant želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5‑фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze аденокарциномой želučane ili probavne пищеводный veze, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. ontruzant treba koristiti samo u bolesnika s диссеминированным raka želuca (lecs), čiji je tumor гиперэкспрессии her2 i kako se određuje ihc2+ i prateću СИШ ili ribe rezultat, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .