Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - retroviiruste vastane kombineeritud ravi inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (hiv-1) on näidustatud viracept-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. selles proteaas-inhibiitori (pi)-kogenud patsientidel, valik nelfinaviiri peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - tsidofoviir - tsütomegaloviiruse retiniit - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - vistide on näidustatud tsütomegaloviiruse retiniidi raviks omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (aids) patsientidel ja neerufunktsiooni häireteta. vistide tuleks kasutada ainult siis, kui muud ained peetakse sobimatuteks.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektediin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastilised ained - yondelis on näidustatud arenenud pehmete kudede sarkoomiga patsientide raviks pärast antratsükliinide ja ifosfamiidi ebaõnnestumist või kes ei sobi neid aineid võtma. efektiivsusandmed põhinevad peamiselt liposarkoomil ja leiomüosarkoomiga patsientidel. yondelis koos pegylated liposomal doxorubicin (pld) on näidustatud ravi patsientidel, kellel on taastekkinud plaatina-tundlik munasarja vähk.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - kasutada ainult kandermolekulide radiomärgistamiseks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja lubatud selle radionukliidiga radiomärgistamiseks. radiofarmatseutilisi eelkäija - mis ei ole ette nähtud otseseks kasutamiseks patsientidel,.

Estonija - estonski - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 120mg 28tk; 120mg 30tk; 120mg 14tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 2000ml 4tk; 1000ml 6tk; 1500ml 4tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - norfloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 20tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1000ml 1tk; 1500ml 1tk; 1500ml 4tk; 2000ml 4tk; 2000ml 1tk; 650ml 1tk; 650ml 10tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 5mg+2,5mg 98tk; 5mg+2,5mg 28tk; 5mg+2,5mg 14tk; 5mg+2,5mg 100tk; 5mg+2,5mg 30tk; 5mg+2,5mg 50tk; 5mg+2,5mg 60tk