Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - метформина hidroklorid, hidroklorid саксаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi za poboljšanje kontrole glikemije u odraslih bolesnika u dobi od 18 godina i stariji tip-2 šećerne bolesti glikemija podnošljivom dozom samog ili onih već liječeni kombinacijom saksagliptina i metformina kao zasebnih tableta. komboglyze je također indiciran u kombinaciji s inzulina (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji tip-2 dijabetesa, kada inzulina i метформина sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - Саксаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - Саксаглиптин, dapagliflozin пропандиола monohidrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - qtern, fiksnih doza kombinacija саксаглиптин i dapagliflozin, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od qtern ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kada je već лечусь sa slobodnim kombinacijom dapagliflozin i саксаглиптин. (sl. sekcija 4. 2, 4. 4, 4. 5 i 5. 1 prema dostupnim podacima o kombinaciji studirao.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - метформина hidroklorid, Саксаглиптин, dapagliflozin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - qtrilmet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 za poboljšanje glikemijski kontrole pri metforminom ili bez sulfonilureje (su) i саксаглиптин ili dapagliflozin ne pruža adekvatne kontrole glikemijski . kad već liječenih metforminom i саксаглиптин i dapagliflozin.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - perindopriltosilat indapamid - filmom obložena tableta - 10 mg + 2,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg perindopriltosilata, što odgovara 6,816 mg perindoprila, konvertiranog in situ u perindoprilnatrij, i 2,5 mg indapamida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

servier pharma d.o.o., tuškanova 37, zagreb, hrvatska - bisoprololfumarat perindoprilarginin - filmom obložena tableta - 5 mg + 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg bisoprololfumarata (što odgovara 4,24 mg bisoprolola) i 10 mg perindoprilarginina (što odgovara 6,790 mg perindoprila)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

servier pharma d.o.o., tuškanova 37, zagreb, hrvatska - bisoprololfumarat perindoprilarginin - filmom obložena tableta - 5 mg + 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg bisoprololfumarata (što odgovara 4,24 mg bisoprolola) i 5 mg perindoprilarginina (što odgovara 3,395 mg perindoprila)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolom - cushingov sindrom - antimikotika za sustavnu uporabu - ketokonazol hra je indiciran za liječenje endogenog cushingovog sindroma u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hercegovinalijek d.o.o. mostar - Бисопролол, Периндоприл - filmom obložena tableta - 5 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 5 mg bisoprolol fumarata (što odgovara 4,24 mg bisoprolola) 5 mg perindopril arginina (što odgovara 3,395 mg perindoprila).