Lymphoseek Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidno slikanje - otkrivanje tumora, dijagnostičkih радиофармпрепаратов - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. lymphoseek меченных radioaktivnih izotopa je namijenjen za otkrivanje i интраоперационной vizualizacije psi limfnih čvorova, дренирующих primarni tumor kod odraslih pacijenata s rakom dojke, melanomom, ili lokalizirani karcinom pločastih stanica usne šupljine. vanjske vizualizacije i интраоперационной procjene može se izvesti uz pomoć uređaja detekcije gama .

Tilmicosol, 250 mg/mL Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

tilmicosol, 250 mg/ml

lavet pharmaceuticals ltd., ottó u. 14., 1161 budimpešta, mađarska - tilmikozin (u obliku tilmikozin fosfata) - koncentrat za oralnu otopinu za primjenu u vodi za piće ili mliječnoj zamjenici - antibakterijski lijekovi za sustavnu primjenu - kokoši (osim nesilica konzumnih jaja), purana, svinja, teladi (prije uspostavljanja funkcije predželudaca)

AMPHOTERICIN B Bharat 50 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amphotericin b bharat 50 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju

rhei life d.o.o. bijeljina - amfotericin b - prašak za rastvor za infuziju - 50 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 50 mg lipozomalnog amfotericina b

Hexacima Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Hexyon Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - hexyon (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Anti-Phosphatidyl-Serin Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

anti-phosphatidyl-serin

jasika d.o.o. za trgovinu i zastupanje remetinačka cesta 115 10000 zagreb -

VITROS Chemistry Products PHOS Slides Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vitros chemistry products phos slides

pliva hrvatska d.o.o. za razvoj, proizvodnju i prodaju lijekova i farmaceutskih proizvoda prilaz baruna filipovića 25 10000 zagr -

Ubac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - Липотейхоевая kiselina od komponenti biofilma prianjanje стрептококков uberis, procijediti 5616 - imunološki za bovide - stoka - za aktivna imunizacija zdravih krava i junica, kako smanjiti učestalost kliničkih интрамаммарный infekcija uzrokovana streptococcus uberis, da se smanjuje broj somatskih stanica i streptococcus uberis pozitivne kvartal uzoraka mlijeka i smanjiti proizvodnju mlijeka šteta uzrokovana streptococcus uberis интрамаммарный infekcija.

PIKOVIT 1 mg/5 mL+ 0.6 mg/5 mL+ 1 µg/5 mL+ 5 mg/5 mL+ 2 mg/5 mg+ 1 mg/5 mg+ 50 mg/5 mL+ 100 i.j./5 mL+ 900 i.j./5 mL sirup Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pikovit 1 mg/5 ml+ 0.6 mg/5 ml+ 1 µg/5 ml+ 5 mg/5 ml+ 2 mg/5 mg+ 1 mg/5 mg+ 50 mg/5 ml+ 100 i.j./5 ml+ 900 i.j./5 ml sirup

krka farma d.o.o. sarajevo - askorbinska kiselina, dekspantenol, holekalciferol, nikotinamid, piridoksin, retinol, tiamin, vitamin b12, vitamin b2 - sirup - 1 mg/5 ml+ 0.6 mg/5 ml+ 1 µg/5 ml+ 5 mg/5 ml+ 2 mg/5 mg+ 1 mg/5 mg+ 50 mg/5 ml+ 100 i.j./5 ml+ 900 i.j./5 ml - 5 ml sirupa (1 mjerna kašičica) sadrži: 900 i.j. retinol palmitat (vitamin a); 100 i.j. holekalciferol (vitamin d3); 50 mg askorbinska kiselina (vitamin c); 1 mg tiaminhidrohlorid (vitamin b1); 1 mg riboflavinfosfatnatrijum (vitamin b2); 0,6 mg vitamin b6 (piridoksinhidrohlorid); 1 mcg cijanokobalamin (vitamin b12); 5 mg nikotinamid; 2 mg dekspantenol

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz/emtricitabin/tenofovir dizoproksil zentiva je kombinacija fiksne doze efavirenz, emtricitabina i tenofovir dizoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. pacijenti bi trebali doživjeli вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива do početka prvog антиретровирусного liječenje. demonstracije u korist kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил. nema podataka je trenutno dostupna od kliničke studije sa kombinacijom эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил u medicinsko-ve, ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.