Capecitabine SUN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Atosiban SUN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - prerano rođenje - drugi gynecologicals - atosiban ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

DUSKONAL 200 mg/1 kapsula kapsula s modificiranim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duskonal 200 mg/1 kapsula kapsula s modificiranim oslobađanjem, tvrda

world medicine bosnia d.o.o. - mebeverin - kapsula s modificiranim oslobađanjem, tvrda - 200 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa modificiranim oslobađanjem, tvrda sadrži: 200 mg mebeverin hidrohlorida

ULSEPAN 40 mg/1 bočica prašak  za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ulsepan 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

world medicine bosnia d.o.o. - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazol natrij seskvihidrata

Odomzo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfat - karcinom, bazalna stanica - antineoplastična sredstva - odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (bcc) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Thymanax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - Агомелатин - depresivni poremećaj, bojnik - psychoanaleptics, - liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.

Levetiracetam Sun Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - drugi antiepileptici sredstva - levetiracetam sun je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. levetiracetam sunce ukazuje i kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i djece od četiri godine s epilepsijom;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. sunce levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.