알파피라세탐정800mg(수출용) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

알파피라세탐정800mg(수출용)

alpha pharm. co., ltd. - piracetam - 주황색의 타원형 필름코팅정 - 1정(906.4 밀리그램) 중 - 1정(906.4 밀리그램) 중,피라세탐,bp,800,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 고령자의 인지력 장애(집중력·기억력 장애) 증상의 개선

알파케토코나졸정200mg(수출용) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

알파케토코나졸정200mg(수출용)

alpha pharm. co., ltd. - ketoconazole - 백색의 원형 정제 - 1정(300mg) 중 - 1정(300mg) 중,케토코나졸,usp,200,밀리그램 - [641]항원충제 - 1. 피부표면이나 내부의 진균증 1) 피부진균에 의한 피부, 모발, 손발톱의 감염(피부진균증, 조진균증, 만성점막 피부 칸디다증 등), 특히 넓은 부위나 피부 깊숙이 있는 병소나 모발, 손발톱 등 국소적 치료가 곤란하거나 효과가 없는 경우 2) 구강내와 위장관의 진균에 의한 감염 3) 질칸디다증, 특히 만성이거나 국소적 치료로 효과가 없는 경우 4) 전신적 진균 감염증: 전신적 칸디다증, 남아메리카 효모균증(paracoccidio idomycosis), 히스토플라스마증, 콕시디오이테스증 등 2. 전신적 진균 감염증과 만성점막피부칸디다증의 재발방지 3. 감염에 대한 저항력이 감소된 환자(암, 기관이식, 화상환자 등)에 있어서 진균감염의 예방

노보세븐알티주(활성형 엡타코그알파, 유전자재조합 혈액응고인자 VIIa) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

노보세븐알티주(활성형 엡타코그알파, 유전자재조합 혈액응고인자 viia)

novo nordisk pharma korea, ltd. - eptacog alpha (activated) - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제이며, 첨부용제로 용해 시 무색 투명한 액 - 1 바이알 중-i. 분말주사제(50kiu)/1 바이알 중-ii. 용제(50kiu)/1 바이알 중-i. 분말주사제(100kiu)/1 바이알 중-ii. 용제(100kiu)/1 바이알 중-i. 분말주사제(250kiu)/1 바이알 중-i - 첨가제 : 백당, 주사용수, 바이알 아답터, 수산화나트륨, 폴리소르베이트80, 염화칼슘이수화물, 메티오닌, 염화나트륨, 염산, 만니톨, 히스티딘, 글리실글리신 - [332]지혈제 - 1. 혈액응고인자(fviii 또는 fix)에 대한 항체를 가진 혈우병 환자의 치료 2. 선천적 혈액응고 제 vii인자 결핍 환자의 치료 3. 혈소판 수혈 불응증이 나타나거나 과거력이 있는 글란즈만 혈소판무력증 환자의 치료

그린진에프주500단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(수출명:그린진에프주500아이유) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진에프주500단위(베록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)(수출명:그린진에프주500아이유)

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다. - 1 바이알/1 바이알-수출용 1/1 바이알-수출용 2 - 첨가제 : l-아르기닌염산염, 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사용수, 폴리소르베이트80, 멸균주사침, 에프에이알콜스왑(이소프로판올), 염화칼슘수화물, 염화나트륨, 혈관접속용기구(비이식형), 주사기, l-이소류신, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, l-글루탐산; 첨가제 주의 관련 성분: l-아르기닌염산염 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a 환자의 출혈 증상의 조절과 지혈 및 일상 생활 또는 수술 시 출혈 예방, 이 약은 von willebrand 인자 결핍증 환자에게는 사용하지 않는다.

유포박-히브주(Euforvac-Hib Inj.)(수출용)[흡착디프테리아, 파상풍톡소이드, 백일해, B형간염백신(유전자재조합) 및 헤모필루스 인플루엔자 비형-  파상풍톡소이드접합 혼합백신] Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

유포박-히브주(euforvac-hib inj.)(수출용)[흡착디프테리아, 파상풍톡소이드, 백일해, b형간염백신(유전자재조합) 및 헤모필루스 인플루엔자 비형- 파상풍톡소이드접합 혼합백신]

lg chem ltd. - purified hepatitis b surface antigen protein (host: saccharomyces cerevisiae ab110, vector: pylbc adhii/gap ub sag)/inactivated b. pertussis (strain: 262, 345, 358)/diphtheria toxoid (strain: park-williams no.8)/tetanus toxoid (strain: harvard 43415)/haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide·tetanus toxoid conjugate (strain: haemophilus influenzae type b, atcc 31441, strain: clostridium tetani, harvard 43415) - 백색의 현탁액이 들어있는 무색투명한 바이알과 동결건조분말이 들어있는 무색투명한 바이알 - 1바이알-0.5ml용/1바이알-1.0ml용 - 첨가제 : 치메로살, 유당, 주사용수, 염화나트륨, 인산일수소나트륨7수화물, 폴리소르베이트 80, 수산화알루미늄, 인산이수소 칼륨, 포르말린; 첨가제 주의 관련 성분: 치메로살, 유당 - [631]백신류 - 디프테리아, 파상풍, 백일해, b형 간염 및 b형 헤모필루스인플루엔자의 동시 예방

그린진에프주1000단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진에프주1000단위(베록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다. - 1 바이알/1 바이알-수출용 1/1 바이알-수출용 2 - 첨가제 : l-아르기닌염산염, 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사용수, 폴리소르베이트80, 멸균주사침, 에프에이알콜스왑(이소프로판올), 염화칼슘수화물, 염화나트륨, 혈관접속용기구(비이식형), 주사기, l-이소류신, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, l-글루탐산; 첨가제 주의 관련 성분: l-아르기닌염산염 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a 환자의 출혈 증상의 조절과 지혈 및 일상 생활 또는 수술 시 출혈 예방, 이 약은 von willebrand 인자 결핍증 환자에게는 사용하지 않는다.

진타솔로퓨즈프리필드주(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타솔로퓨즈프리필드주(모록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)

pfizer pharmaceuticals korea limited - moroctocog alpha (blood coagulation factor Ⅷ, rdna, host: cho dg44 cell, vector: pkge439) - 이 약은 앞쪽 구획에 백색의 동결건조물을 함유하며 뒤쪽 구획은 무색투명한 용제를 함유한 2구획으로 이루어진 프리필드시린지이다. 용제로 녹였을 때 입자가 없는 무색투명한 액상 주사제가 된다. - 1박스-1시린지(앞쪽구획)중/1박스-1시린지(뒤쪽구획)중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 반창고(1회용), 폴리소르베이트 80, 윙드인퓨젼 세트, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 벤티드시린지캡, 부직포, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 이 약은 소아 및 성인 혈우병 a(선천성 viii 인자 결핍증)환자에서 다음의 경우에 사용한다. ⦁  출혈 시 보충요법(on-demand) 및 출혈 억제 ⦁  수술 전후 관리 ⦁  출혈 빈도 감소를 위한 일상적 예방요법 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

치옥에치알정600mg(티옥트산) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

치옥에치알정600mg(티옥트산)

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - thioctic acid - 녹색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(828.0.mg) 중 - 이 약 1정(828.0.mg) 중,티옥트산,kpc,600,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품 - 당뇨병성 다발성 신경염의 완화

스트렌식주40mg/mL(아스포타제알파) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

스트렌식주40mg/ml(아스포타제알파)

astrazeneca korea - asfotase alpha - 무색에서 미황색의 투명한 용액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1 바이알 중-0.30ml/바이알/1 바이알 중-0.45ml/바이알/1 바이알 중-0.70ml/바이알/1 바이알 중-1.0ml/바이알 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 인산수소나트륨칠수화물, 인산이수소나트륨수화물 - [395]효소제제 - 소아기에 발병한 저인산효소증 환자의 골 증상을 치료하기 위한 장기간의 효소 대체 요법 소아기는 주산기/영아기(발병 시 생후 0~6개월) 및 청소년기(발병 시 생후 6개월~만 18세)를 포함한다.

스트렌식주100mg/mL(아스포타제알파) Južna Koreja - korejski - MFDS (식품 의약품 안전부)

스트렌식주100mg/ml(아스포타제알파)

astrazeneca korea - asfotase alpha - 무색에서 미황색의 투명한 용액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1 바이알(0.80ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 인산수소나트륨칠수화물, 인산이수소나트륨수화물 - [395]효소제제 - 소아기에 발병한 저인산효소증 환자의 골 증상을 치료하기 위한 장기간의 효소 대체 요법 소아기는 주산기/영아기(발병 시 생후 0~6개월) 및 청소년기(발병 시 생후 6개월~만 18세)를 포함한다.