Tardyferon 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tardyferon 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem

pierre fabre medicament, les cauquillous, lavaur, francuska - željezov(ii) sulfat, suhi - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 247,25 mg suhog željezovog(ii) sulfata, što odgovara 80 mg željeza

Tardyferon 20 mg/ml oralna otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tardyferon 20 mg/ml oralna otopina

pierre fabre medicament, les cauquillous, lavaur, francuska - željezov(ii) sulfat heptahidrat - oralna otopina - urbroj: 1 ml oralne otopine sadrži 20 mg željeza u obliku željezovog(ii) sulfata heptahidrata

ISOPRINOSINE 1000 mg/1 kesica prašak za oralni rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

isoprinosine 1000 mg/1 kesica prašak za oralni rastvor

ewopharma d.o.o. sarajevo - inozin acedoben dimepranol - prašak za oralni rastvor - 1000 mg/1 kesica - jedna kesica sa praškom za oralni rastvor sadrži 1000 mg inozin acedoben dimepranola

ISOPRINOSINE 50 mg/1 mL sirup Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

isoprinosine 50 mg/1 ml sirup

ewopharma d.o.o. sarajevo - inozin acedoben dimepranol - sirup - 50 mg/1 ml - 1 ml sirupa sadrži 50 mg inozin acedoben dimepranola (jedna kašika za doziranje od 5 ml sadrži 250 mg inozin acedoben dimepranola)

Mektovi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antineoplastična sredstva - binimetinib u kombinaciji s encorafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s operirati ili метастатической vezi s mutacija v600 daleko Браф .

Nerlynx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - nerlynx je indiciran za proširene adjuvantne terapije odraslih pacijenata s ranoj fazi hormon receptor pozitivan her2 i-ispoljava/pojačani raka dojke i koje ne manje od jedne godine od dana završetka izgradnje do adjuvantne terapije трастузумабом.

Ebvallo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Busilvex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - antineoplastična sredstva - busilvex slijedi ciklofosfamid (bucy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (hpct) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. busilvex nakon флударабина (fb) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (hpct) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (rick) način. busilvex zatim ciklofosfamid (bucy4) ili мелфалан (bumel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Javlor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinorelbin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastična sredstva - javlor je indiciran u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s naprednim ili metastatskim karcinomom prijelazne stanice urotelijalnog trakta nakon neuspjeha prethodnog režima koji sadrži platinu. učinkovitost i sigurnost винфлунин nije studirao kod pacijenata s pokazateljima stanja ≥ 2.