Instanyl Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanil citrat - pain; cancer - analgetici - instanyl je indiciran za upravljanje probavnom boli kod odraslih koji već primaju opioidnu terapiju za kroničnu bol u raku. probijanje boli je prolazno pogoršanje boli koja se javlja na pozadini drugačije kontrolirane upornosti boli.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hydrocortisone aceponate ecuphar (previously cortacare)

ecuphar - hidrokortizon aceponat - kortikosteroidi, dermatološki pripravci - psi - za simptomatsko liječenje upalnih i prurijskih dermatoza kod pasa. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Easotic Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji - psi - liječenje akutne vanjski otitis, oštar i pogoršanje рецидивирующего отита povezana s mikroorganizmima osjetljivim гентамицину i gljivice su osjetljivi na миконазол, posebno kvasca roda malassezia pachydermatis.

Efmody Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

efmody

diurnal europe b.v. - hidrokortizon - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

PecFent Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanil - pain; cancer - analgetici - pecfent je indiciran za liječenje probojne boli kod odraslih koji već primaju opioidnu terapiju za održavanje kronične boli u raku. probijanje boli je prolazno pogoršanje boli koja se javlja na pozadini drugačije kontrolirane upornosti boli. pacijentima prima održavanje pta to su oni koji ne uzimaju manje od 60 mg oralnog morfina u dan, kao i najmanje 25 mg трансдермального fentanila na sat, ne manje od 30 mg oksikondon svakodnevno barem 8 mg dnevno usmeni гидроморфон ili ekvivalent analgetik u dozi od druge опиоидный za tjedan dana ili više.

Abstral 100 mikrograma sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abstral 100 mikrograma sublingvalne tablete

pharmaswiss d.o.o., strojarska 20, zagreb - fentanylum - sublingvalna tableta - 100 mikrograma - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 100 mikrograma fentanila (u obliku citrata)

Abstral 200 mikrograma sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abstral 200 mikrograma sublingvalne tablete

pharmaswiss d.o.o., strojarska 20, zagreb - fentanylum - sublingvalna tableta - 200 mikrograma - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 200 mikrograma fentanila (u obliku citrata)

Abstral 300 mikrograma sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abstral 300 mikrograma sublingvalne tablete

pharmaswiss d.o.o., strojarska 20, zagreb - fentanylum - sublingvalna tableta - 300 mikrograma - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 300 mikrograma fentanila (u obliku citrata)

Abstral 400 mikrograma sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abstral 400 mikrograma sublingvalne tablete

pharmaswiss d.o.o., strojarska 20, zagreb - fentanylum - sublingvalna tableta - 400 mikrograma - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 400 mikrograma fentanila (u obliku citrata)

Unituxin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - unituxin je indiciran za liječenje visokorizičnih neuroblastoma u bolesnika u dobi od 12 mjeseci do 17 godina, koji su prethodno primili kemoterapije i postići barem djelomičan odgovor, a zatim mijeloablativnu terapiju i transplantacija autolognih matičnih stanica transplantacije (asct). daju se u kombinaciji s faktorom stimuliranja kolonije granulocita i makrofaga (gm-csf), interleukin-2 (il-2) i izotretinoin.