Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - cancertaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express her2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. rak glave i vrata taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Ceftazidim Hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ceftazidim hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, ujedinjeno kraljevstvo - ceftazidimum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1 g - urbroj: svaka bočica sadrži 1,165 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 1 g ceftazidima

Ceftazidim Hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ceftazidim hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, ujedinjeno kraljevstvo - ceftazidimum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 2 g - urbroj: svaka bočica sadrži 2,330 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 2 g ceftazidima

Propofol Hospira 10 mg/ml emulzija za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

propofol hospira 10 mg/ml emulzija za injekciju/infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - propofolum - emulzija za injekciju ili infuziju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml emulzije za injekciju/infuziju sadrži 10 mg propofola

Vankomicin Hospira 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vankomicin hospira 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - vancomycinum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg (što je ekvivalentno 1 000 000 iu) vankomicina u obliku vankomicinklorida

Vankomicin Hospira 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vankomicin hospira 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - vancomycinum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg (što je ekvivalentno 500 000 iu) vankomicina u obliku vankomicinklorida

Levetiracetam Hospira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam hospira je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadajnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih i adolescenata od 16 godina s novodijagnosticiranom epilepsijom. levetiracetam završetak deflacije podržali drugačije kao adjunctive terapije liječenja parcijalnih napadaja epileptičnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije napad odrasle, mlade i djecu od 4 godine s epilepsijom. u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika Миоклоническая epilepsija. u početku terapije-генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. završetak deflacije podržali levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.

Natlinez 2 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

natlinez 2 mg/ml otopina za infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - linezolidum - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 2 mg linezolida

Bortezomib Hospira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multipli mijelom - drugi antineoplastični agensi - završetak deflacije podržali бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб završetak deflacije podržali u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Daptomycin Hospira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomicin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - Даптомицин je indiciran za liječenje sljedećih infekcija. bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cssti). odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. to je preporučljivo, da je odluka o korištenju даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cssti, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cssti. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju даптомицин trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.