Luxturna Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna je indiciran za liječenje i odjelu odraslih bolesnika s gubitkom vida zbog ostavština distrofije mrežnice uzrokovana potvrdio rpe65 биаллельных mutacija i koji imaju dovoljno živih stanica mrežnice.

Lucentis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologicals - Луцентис prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd)liječenje vida zbog хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ)poremećaje vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО)poremećaje vida zbog макулярного edema sekundarne okluzije ретинальных vena (branch ili središnji glr glr).

LUCENTIS 10 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lucentis 10 mg/1 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - ranibizumab - rastvor za injekciju - 10 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 10 mg (2,3 mg/0,23 ml) ranibizumaba

LUCENTIS 10 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lucentis 10 mg/1 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - ranibizumab - rastvor za injekciju - 10 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 10 mg (2,3 mg/0,23 ml) ranibizumaba

Farydak Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostat laktat bezvodni - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

RHINOSTOP HOT 500 mg/1 vrećica+ 60 mg/1 vrećica granule za oralnu otopinu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rhinostop hot 500 mg/1 vrećica+ 60 mg/1 vrećica granule za oralnu otopinu

bosnalijek d.d. - paracetamol, pseudoefedrin - granule za oralnu otopinu - 500 mg/1 vrećica+ 60 mg/1 vrećica - 1 vrećica sa 1,5 g granula za oralnu otopinu sadrži: 500 mg paracetamola 60 mg pseudoefedrina

VALSACOMBI 320 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

valsacombi 320 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - hidrohlorotiazid, валсартан - filmom obložena tableta - 320 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 320 mg valsartana i 25 mg hidroklorotiazida

Mekinist Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный rak pluća (НМРЛ)trametinib u kombinaciji s dabrafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim non-mali raka pluća stanice s Браф mutacija v600 daleko .

Beovu Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - mokro makularna degeneracija - ophthalmologicals - beovu prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd).

BEOVU 120 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

beovu 120 mg/1 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - brolucizumab - rastvor za injekciju - 120 mg/1 ml - 1staklena bočica sadrži: 27,6 mg brolucizimaba u 0,23 ml rastvora