SULIQUA (▼) 100 jedinica/1 mL+ 33 µg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

suliqua (▼) 100 jedinica/1 ml+ 33 µg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - гларгин inzulin, liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 jedinica/1 ml+ 33 µg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 jedinica inzulina glargina i 33 mikrograma liksisenatida (1 dozni korak sadrži: 1 jedinicu inzulina glargina i 0,33 mikrograma liksisenatida)

SULIQUA (▼) 100 jedinica/1 mL+ 50 µg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

suliqua (▼) 100 jedinica/1 ml+ 50 µg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - гларгин inzulin, liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 jedinica/1 ml+ 50 µg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 jedinica inzulina glargina i 50 mikrograma liksisenatida (1 dozni korak sadrži: 1 jedinicu inzulina glargina i 0,5 mikrograma liksisenatida)

Suliqua Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - inzulin гларгин, lixisenatide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Synjardy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin i metformin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - synjardy prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина;kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom u kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući inzulin;kod bolesnika koji su već liječeni kad kombinacije метформина i empagliflozin i kao pojedinačne tablete.

Zynquista Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - dijabetes tip 1 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - zynquista prikazan kao dodatak terapije inzulina s ciljem poboljšanja kontrole glukoze kod osoba s dijabetesom tipa 1 s indeksom tjelesne mase (bmi) ≥ 27 kg/m2, koji se nije mogao postići adekvatnu kontrolu glukoze, unatoč optimalnu terapiju inzulina.

Qtrilmet Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - метформина hidroklorid, Саксаглиптин, dapagliflozin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - qtrilmet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 za poboljšanje glikemijski kontrole pri metforminom ili bez sulfonilureje (su) i саксаглиптин ili dapagliflozin ne pruža adekvatne kontrole glikemijski . kad već liječenih metforminom i саксаглиптин i dapagliflozin.

Rybelsus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - rybelsus indiciran za liječenje odraslih osoba s dijabetesom nedovoljno kontrolirano tipa 2 za bolju kontrolu glukoze kao dodatak prehrani i exerciseas, kada монотерапия метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili contraindicationsin kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti. prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Verquvo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - zastoj srca - srčana terapija - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Piqray Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - piqray je navedeno u kombinaciji s fulvestrant za liječenje žena nakon menopauze, a muškaraca hormon receptor (op)-pozitivan, людское эпидермическое ako uređaj primatelja 2 faktor rasta (her2 i)-negativan, lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke s mutacija pik3ca nakon progresije bolesti nakon hormonske terapije kao monoterapija (vidi odjeljak 5.