Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - influenzavaccin (volledig virion, geïnactiveerd) met antigeen van: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 250 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 10000 ie/stuk - capsule, zacht - butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 280 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 11200 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 500 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 20000 ie/stuk - capsule, zacht - butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 625 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 25000 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 140 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 5600 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 1250 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 50000 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol 20 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 800 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Belgija - nizozemski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.