Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 200 mg paracetamol 200 mg propifenazon 50 mg kofein

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 200 mg paracetamol 200 mg propifenazon 50 mg kofein

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 200 mg paracetamola, 200 mg propifenazona, 50 mg kofeina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 200 mg paracetamola, 200 mg propifenazona, 50 mg kofeina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - anti-upalni i противоревматические sredstva - psi - za liječenje boli i upala povezanih s degenerativnim bolestima zglobova kod pasa u slučajevima kada je indicirano neprekidno liječenje preko jednog mjeseca.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - paracetamol, propifenazon, kofein - filmom obložena tableta - 500 mg + 300 mg + 75 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg paracetamola, 300 mg propifenazona i 75 mg kofeina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - абакавир, lamivudin - hiv infekcije - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa je indicirana u antiretrovirusnoj kombinacijskoj terapiji za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih, adolescenata i djece mase najmanje 25 kg. prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

remedica ltd., aharnon street, limassol industrial estate, limassol, cipar - abakavir lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira i 300 mg lamivudina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - abakavir, lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira i 300 mg lamivudina