Intrarosa Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - leku прастерона - po menopauzie - inne hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego - intrarosa wskazana jest w leczeniu zaniku sromu i pochwy u kobiet po menopauzie z objawami umiarkowanymi do ciężkich.

Celvapan Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1) v 2009. celvapan powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Opfolda Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu ii - inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;   - dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml Zawiesina do wstrzykiwań Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pollinex tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 su/ml, 1600 su/ml, 4000 su/ml; - dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 su/ml zawiesina do wstrzykiwań

allergy therapeutics iberica, s.l.u - wyciągi alergenowe pyłków drzew - zawiesina do wstrzykiwań - -dawki do leczenia podstawowego: 600 su/ml, 1600 su/ml, 4000 su/ml; - dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 su/ml

Ionsys Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - chlorowodorek fentanylu - ból, pooperacyjny - Środki przeciwbólowe - system ionsys jest wskazany w leczeniu umiarkowanego ostrego do bólu pooperacyjnego u dorosłych pacjentów.

Galafold Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry disease - migalastat - preparat galafold jest wskazany do długotrwałego leczenia osób dorosłych i młodzieży w wieku 16 lat i starszych z potwierdzoną diagnozą choroby fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy a) i u których występuje mutacja.

Pombiliti Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Nexpovio Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Elzonris Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Środki przeciwnowotworowe - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).