Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

divasa-farmavic, s.a., ctra. sant hipólit, km 71, 08503 gurb-vic (barcelona), Španjolska - doksiciklin ; bromheksinklorid - koncentrirana oralna otopina - antibiotici za sistemsku upotrebu - kokoši (tovnih pilića), goveda (teladi prije početka preživanja), svinja

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

divasa-farmavic, s.a., ctra. sant hipólit, km 71, 08503 gurb-vic (barcelona), Španjolska - karazolol - otopina za injekciju - beta blokatori, neselektivni - svinja

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuksimab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastična sredstva - erbitux indiciran za liječenje bolesnika s receptor epidermalnog faktora rasta (РЭФР)-izraz, rasa divljeg tipa метастатический колоректальный rak:u kombinaciji s иринотеканом temelju kemoterapije;u prvoj liniji u kombinaciji s folfox;kao monoterapija kod bolesnika koji ne Оксалиплатин - i иринотекан-terapija i koji нетерпим na иринотекану. dodatne informacije potražite u odjeljku 5. erbitux indiciran za liječenje bolesnika s плоскоклеточным raka glave i vrata u kombinaciji sa terapijom zračenja pri lokalno-najčešće bolesti;u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za relaps i/ili метастатической bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus inaktiviran, koji sadrži ekvivalent antigena s a / california / 07/2009 (h1n1) - dobivenog soka korištenog nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva protiv gripe - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. pandemrix treba se koristiti samo ako preporučena godišnja sezonske gripe nego kad se trovalentno / rekombinantno cjepivo nisu dostupne i ako cijepljenje protiv (h1n1) v smatra potrebnim (vidjeti dio 4. 4 i 4. cjepivo pandemrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

farmex d.o.o., ulica ivane brlić-mažuranić 25, varaždin, hrvatska - anastrozol - filmom obložena tableta - 1 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg anastrozola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

farmex d.o.o., ulica ivane brlić-mažuranić 25, varaždin, hrvatska - letrozol - filmom obložena tableta - 2,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg letrozola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tilman s.a., zone d'activites sud 15, somme-leuze, namur, belgija - normirani suhi ekstrakt sjemenki divljeg kestena (der 5-8:1) prilagođen na 21 mg triterpenskih glikozida, izračunato kao protoescigenin ekstrakcijsko otapalo etanol 50% (v/v) - Želučanootporna tableta - urbroj: svaka tableta sadrži 192 mg – 258 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) sjemenki divljeg kestena, aesculus hippocastanum l., što odgovara 21 mg triterpenskih glikozida, izračunato kao protoescigenin; ekstrakcijsko otapalo: etanol 50 % v/v

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginon laktat - halofuginone, drugi антипротозойных sredstava - telad, novorođenče - kod novorođenih teladi:prevencija proljeva u vezi s otkrivenim криптоспоридии парвум infekcije na farmama s poviješću криптоспоридиоз. uprava treba započeti u prvih 24 do 48 sati. smanjenje proljeva u vezi s otkrivenim криптоспоридии парвум infekcija. primjena treba započeti unutar 24 sata nakon pojave proljeva. u oba slučaja je pokazano smanjenje izlučivanja oocista.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemijski pripravci - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.