Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1985 butamirÁt-citrÁt - sirup - 1,5mg/ml - butamirÁt

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1985 butamirÁt-citrÁt - perorální kapky, roztok - 5mg/ml - butamirÁt

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1985 butamirÁt-citrÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 50mg - butamirÁt

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ipsen consumer healthcare, boulogne- billancourt array - 12971 diosmektit - prášek pro perorální suspenzi - 3g - diosmektit

Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfasan nederland bv - metadon, kombinace bez dph. psycholeptics - injekční roztok - diphenylpropylamine deriváty - koně, psi

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mapaex consumer healthcare (ireland) private limited, newbridge array - 4721 flurbiprofen - pastilka - 8,75mg - flurbiprofen

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 4268 smĚs alergenovÝch extraktŮ - roztok pro kožní prick test - 100ic/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

Češka Republika - češki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfasan nederland bv - metadon, kombinace bez dph. psycholeptics - injekční roztok - diphenylpropylamine deriváty - koně, psi

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):pro léčbu hiv-1 infekce u antiretrovirové léčby (art)-zkušený dospělých pacientů, včetně těch, které byly již dříve vysoce léčených. pro léčbu hiv-1 infekce u pediatrických pacientů od 3 let věku, a to nejméně 15 kg tělesné hmotnosti. při rozhodování o zahájení léčby s darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (hiv-1) infekce.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. při rozhodování o zahájení léčby s darunavirem v takové umĚnÍ pacienti, genotypové testování by se mělo řídit použití darunaviru (viz bod 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - erektilní dysfunkce - drogy používané při erektilní dysfunkci - léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro přípravek sildenafil teva, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.