Rasilez HCT Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - Алискирен, hidroklorotiazid - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba. rasilez hct je drugačije kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na алискирена i hidroklorotiazid se koristi samo. rasilez hct je naveden kao zamjenska terapija kod bolesnika adekvatno upravlja pomoću алискирена i hidroklorotiazid, istovremeno, na istoj razini doze u kombinaciji.

GAMMANORM 165 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gammanorm 165 mg/1 ml rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 165 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 165 mg imunoglobulina, normalnog humanog

GAMMANORM 165 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gammanorm 165 mg/1 ml rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne ekstravaskularnu primjenu doručak - rastvor za injekciju - 165 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 165 mg imunoglobulina, normalnog humanog

Ciklofosfamid Accord 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ciklofosfamid accord 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - ciklofosfamid hidrat - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: jedna bočica praška za otopinu za injekciju/infuziju sadrži 1069,0 mg ciklofosfamid hidrata, što odgovara 1000 mg ciklofosfamida

Copiktra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastična sredstva - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Ciklofosfamid Accord 2000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ciklofosfamid accord 2000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. lutomierska 50, pabianice, poljska - ciklofosfamid hidrat - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: 1 bočica 2000 mg ciklofosfamida u obliku ciklofosfamid hidrata, 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 20 mg ciklofosfamida.

Imbruvica Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

MABTHERA 100 mg/10 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mabthera 100 mg/10 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/10 ml - 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg rituksimaba

MABTHERA 500 mg/50 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mabthera 500 mg/50 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 500 mg/50 ml - 50 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg rituksimaba

IMBRUVICA (▼) 140 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

imbruvica (▼) 140 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

inpharm co. d.o.o. banja luka - ibrutinib - kapsula, tvrda - 140 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 140 mg ibrutiniba