Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

brillpharma (ireland) limited - paracetamol, tramadolhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 37,5+325 mg

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

essential pharma (m) limited - ethosuximid - oral opløsning - 50 mg/ml

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

linepharma international limited - mifepriston - tabletter - 200 mg

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunostimulants, - beromun er angivet i voksne som et supplement til kirurgi for efterfølgende fjernelse af tumor, således at forhindre eller forsinke amputation, eller i det palliative situation, for irresectable blødt væv sarkom af lemmer, som bruges i kombination med melphalan via mild hyperthermic isoleret-lem perfusion (ilp).

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere ikke er tilgængelig eller ikke er hensigtsmæssigt, dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for lamivudin.

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinlactobionat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter - hunde - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - glubrava er indiceret som andenbehandling af type 2-diabetes-mellitus voksne patienter, især overvægtige patienter, som ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolererede dosis oral oral metformin alene. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.