Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrija - hyperlipoproteinemia type i - drugi гиполипидемические modificiranje - waylivra prikazan kao dodatak prehrani kod odraslih pacijenata s genetski potvrdio obiteljska chylomicronemia sindrom (dvs) i visok rizik za razvoj pankreatitis, u kojima je odgovor na prehrane i trigliceridi антигипертензивная terapija je bila neadekvatna.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen natrija - amiloidoza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - liječenje 1 faza ili faza 2 полинейропатии kod odraslih pacijenata s nasljednim транстиретина амилоидоз (hattr).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf., reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - perindoprilum - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg perindoprilarginina što odgovara dozi od 6,79 mg perindoprila

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - mysimba drugačije, kao dodatak гипокалорийной prehrana i povećana tjelesna aktivnost, za kontrolu tjelesne težine kod odraslih bolesnika (≥18 godina) s - indeks tjelesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (pretilost) ili≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (težine) ako imate jedan ili više težine, srodne bolesti (e. tip 2 dijabetes, dislipidemija, ili kontrolirano arterijska hipertenzija)tretman s mysimba treba biti zaustavljen nakon 16 tjedana, ako je pacijent izgubio od najmanje 5% od početne tjelesne mase .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - l-dopa - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - inbrija drugačije prekidima tijekom liječenja epizodne vibracija motora (video) kod odraslih pacijenata s parkinsonovom bolešću (pb) tretman s леводопы/dopa su-декарбоксилазы inhibitor.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

the mentholatum company (ireland) limited, ground floor, 71 lower baggot street, dublin, irska - metilsalicilat mentol, racemični eukaliptusovo eterično ulje terpentinsko ulje - krema - 12,8 %, 5,91 %, 1,97 % i 1,47 % (m/m) - urbroj: 100 g kreme sadrži: metilsalicilat 12,80%, mentol, racemični 5,91%, eukaliptusovo eterično ulje 1,97%, terpentinsko ulje 1,47%

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

the mentholatum company (ireland) limited, ground floor, 71 lower baggot street, dublin, irska - ibuprofen levomentol - gel - 50 mg/g + 30 mg/g - urbroj: 1 g gela sadrži 50 mg (5%) ibuprofena i 30 mg (3%) levomentola

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmaswiss bh d.o.o. - bupropion, naltrexone - tableta sa produženim oslobađanjem - 8 mg/1 tableta+ 90 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 8 mg naltrekson hidrohlorida, što odgovara 7,2 mg naltreksona i 90 mg bupropion hidrohlorida, što odgovara 78 mg bupropiona

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - vrsta ii za skladištenje glikogena - ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertenzija, plućna - Гипотензивные, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.