PENTAXIM ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ ≥ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL+ 10 µg/0.5 mL p Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pentaxim ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ ≥ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml p

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ ≥ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza ) pripremljene suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. prečišćeni toksoid difterije; ≥40 i.j prečišćeni toksoid tetanusa; 25 mcg antigen bordetella pertussis toksoid; 25 mcg antigen bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin; 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani; 8 jedinica d antig tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani; 32 jedinica d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani; 10 mcg polisaharid haemophilus influenzae tip b, konjugovani

Scemblix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemija, mijelogeni, kronični, bcr-abl pozitivan - antineoplastična sredstva - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Bonviva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroninska kiselina - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Fertavid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitropin beta - infertility; hypogonadism - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - u ženskom:fertavid indiciran za liječenje ženske neplodnosti u sljedećim kliničkim slučajevima:ановуляция (uključujući policističnih jajnika bolest, koncept пбвп), kod žena koje su ne поддающаяся liječenju s clomifene citratecontrolled hiperstimulacije jajnika za indukciju razvoj više folikula u lijekovima kopiranje programa [e-mail. in vitro oplodnje/presađivanje embrija (ivf/pe), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i интрацитоплазматическая injekcije spermija (icsi). muški:nedovoljan spermatogeneze zbog hypogonadotrophic гипогонадизм.

Puregon Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - u ženskom:Пурегон propisan za liječenje ženske neplodnosti u sljedećim kliničkim slučajevima:ановуляция (uključujući sindrom policističnih jajnika, pcos), kod žena koje безответный na liječenje klomifen цитратом;kontroliranim hiperstimulacije jajnika za indukciju razvoj više folikula u lijekovima kopija programa (e. in vitro oplodnje / presađivanje embrija (ivf/pe), intrafallopian transfer gameta (poklon) i интрацитоплазматическая injekcije spermija (icsi)). muški:nedovoljan spermatogeneze zbog hypogonadotrophic гипогонадизм.

TRIXIN 250 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trixin 250 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

pliva d.o.o.sarajevo - mikofenolna kiselina - kapsula, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 250 mg mikofenolat mofetila

ALVODRONIC 150 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alvodronic 150 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - ibandronska kiselina - film tableta - 150 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 150 mg ibandronske kiseline (u obliku ibandronatnatrijum, monohidrata)

IASIBON 50 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

iasibon 50 mg/1 tableta film tableta

alvogen pharma d.o.o. (nije važeći) - ibandronska kiselina - film tableta - 50 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 50 mg ibandronske kiseline

Bondronat Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroninska kiselina - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - Бондронат je indiciran za:prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i koštanih metastaza;liječenje tumor-induced гиперкальциемии sa ili bez metastaza.

Iasibon Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandroninska kiselina - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. liječenje tumor-induced гиперкальциемии sa ili bez metastaza. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.