Europska Unija -
nizozemski -
EMA (European Medicines Agency)
viraferon
schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.
Europska Unija -
nizozemski -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - xenical is geïndiceerd in combinatie met een mild hypocalorisch dieet voor de behandeling van obese patiënten met een body mass index (bmi) groter of gelijk aan 30 kg / m2, of patiënten met overgewicht (bmi> 28 kg / m2) met bijbehorende risicofactoren. de behandeling met orlistat moet worden gestaakt na 12 weken bij patiënten die niet in staat zijn geweest om de verliezen van ten minste 5% van het lichaamsgewicht, zoals dat werd gemeten bij het begin van de therapie.
Nizozemska -
nizozemski -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
carporal 160 mg tabletten voor honden
le vet beheer b.v. - carprofen - tablet - carprofen 160 mg/stuk, - carprofen - honden
Nizozemska -
nizozemski -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
carporal 40 mg tabletten voor honden
le vet beheer b.v. - carprofen - tablet - carprofen 40 mg/stuk, - carprofen - honden
Nizozemska -
nizozemski -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
nobivac rl
intervet nederland b.v. - geÏnactiveerd leptospira interrogans, serogroep canicola, serovar portland-vere, stam ca-12-000; geÏnactiveerd leptospira interrogans, serogroep icterohaemorrhagiae, serovar copenhageni, stam ic-02-001; geÏnactiveerd rabiËsvirus, stam pasteur riv - suspensie voor injectie - inactivated rabies virus vaccine + inactivated leptospira vaccine - honden
Nizozemska -
nizozemski -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
reudol spag.
pekana naturheilmittel gmbh raiffeisenstrasse 15 d-88353 kissleg/algÄu (duitsland) - arnica montana d6 ; bryonia cretica d6 ; colchicum autumnale d12 ; dulcamara d4 ; gnaphalium polycephalum d4 ; guajacum officinale d6 ; lachnanthes tinctoria d4 ; taraxacum officinale d4 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:20 mei 2008
Belgija -
nizozemski -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
algostase mono 500 mg bruistabl.
laboratoires s.m.b. sa-nv - paracetamol 500 mg - bruistablet - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol
Belgija -
nizozemski -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
carteol 2 % oogdruppels opl. druppelfl.
viatris bv-srl - carteololhydrochloride 20 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 2 % - carteololhydrochloride 20 mg/ml - carteolol
Belgija -
nizozemski -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
carteol 1 % oogdruppels opl. druppelfl.
viatris bv-srl - carteololhydrochloride 10 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 1% - carteololhydrochloride 10 mg/ml - carteolol