Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - naglazyme je indiciran za dugotrajno enzima terapije u bolesnika s dijagnosticiranim mukopolisaharidozom vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase manjak; maroteaux-lamy sindrom) (vidjeti dio 5. kao i za sve лизосомальных genetskim poremećajima, on je od najveće važnosti, osobito u teškim oblicima, potrebno je započeti liječenje što ranije, prije pojave trajnih kliničkih manifestacija bolesti. ključno pitanje je u liječenju mladih bolesnika u dobi od.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidaza beta - fabry-ovu bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - fabrazyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom fabryove bolesti (nedostatak α-galaktozidaze-a).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukozidaza alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - myozyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika s potvrđenom dijagnozom bolesti pompe (nedostatak kiselina-a-glukozidaza). u bolesnika s kasnim početkom bolesti Помпе dokaz učinkovitosti ograničena.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - agalzidaza beta - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 35 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 35 mg agalzidaza beta

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - alglukozidaza alfa - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 50 mg/1 boca - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 50 mg alglukozidaza alfa

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hidroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - tasermititet je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika koji primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu. sevelamer hidroklorida treba koristiti u kontekstu više terapijskih pristupa, koji mogu uključivati kalcij dodataka, 1,25 dihidroksi vitamina d3 ili jedan od svojih analoga kontrolirati razvoj bolesti bubrega kostiju.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - agalzidaza beta - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 35 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 35 mg agalzidaza beta

Hrvatska - hrvatski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Hrvatska - hrvatski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (stranice 123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. kod odraslih pacijenata, kako bi razlikovati vjerojatno demencije s тельцами levy od alzheimerove bolesti .  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.