SNUP D 0,5 mg/1 mL+ 50 mg/1 mL sprej za nos, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

snup d 0,5 mg/1 ml+ 50 mg/1 ml sprej za nos, rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - dekspantenol, ksilometazolin - sprej za nos, rastvor - 0,5 mg/1 ml+ 50 mg/1 ml - 1 ml spreja za nos, rastvora sadrži: 0,5 mg ksilometazolinhidrohlorida 50 mg dekspantenola.

SNUP D 1 mg/1 mL+ 50 mg/1 mL sprej za nos, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

snup d 1 mg/1 ml+ 50 mg/1 ml sprej za nos, rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - dekspantenol, ksilometazolin - sprej za nos, rastvor - 1 mg/1 ml+ 50 mg/1 ml - 1 ml spreja za nos, rastvora sadrži: 1 mg ksilometazolinhidrohlorida 50 mg dekspantenola.

Snup 0,5 mg/ml sprej za nos, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

snup 0,5 mg/ml sprej za nos, otopina

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - ksilometazolinklorid - sprej za nos, otopina - 0,5 mg/ml - urbroj: 1 ml spreja za nos, otopine sadrži 0,5 mg ksilometazolinklorida

Snup 1 mg/ml sprej za nos, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

snup 1 mg/ml sprej za nos, otopina

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - ksilometazolinklorid - sprej za nos, otopina - 1 mg/ml - urbroj: 1 ml spreja za nos, otopine sadrži 1 mg ksilometazolinklorida

SNUP 0,05% 5 mg/10 mL sprej za nos, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

snup 0,05% 5 mg/10 ml sprej za nos, rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ksilometazolin - sprej za nos, rastvor - 5 mg/10 ml - 10 ml rastvora sadrži: 5 mg ksilometazolin hidrohlorida

SNUP 0,1% 10 mg/10 mL sprej za nos, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

snup 0,1% 10 mg/10 ml sprej za nos, rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ksilometazolin - sprej za nos, rastvor - 10 mg/10 ml - 10 ml rastvora sadrži : 10 mg ksilometazolin hidrohlorida

SNUP 0,05% 5 mg/10 mL sprej za nos, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

snup 0,05% 5 mg/10 ml sprej za nos, rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ksilometazolin - sprej za nos, rastvor - 5 mg/10 ml - 10 ml rastvora sadrži: 5 mg ksilometazolin hidrohlorid

SNUP 0,1% 10 mg/10 mL sprej za nos, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

snup 0,1% 10 mg/10 ml sprej za nos, rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ksilometazolin - sprej za nos, rastvor - 10 mg/10 ml - 10 ml rastvora sadrži : 10 mg ksilometazolin hidrohlorid

Ketek Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - prilikom propisivanja ketek treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj uporabi antibakterijskih sredstava i lokalnoj prevalenciji otpornosti. Кетек je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:kod pacijenata 18 godina i oldercommunity upale pluća, slab ili umjeren. u liječenju infekcija uzrokovanih zna ili se sumnja beta-лактама i / ili макролид-rezistentnih sojeva (prema povijesti bolesnika ili nacionalnih i / ili regionalnih održivost podataka), prekriven antibakterijski spektar телитромицин:pogoršanje kroničnog bronhitisa;akutni sinusitis;kod bolesnika 12 godina i oldertonsillitis / фарингите uzrokovana streptococcus pyogenes, kao alternativa, kada je beta-laktamski antibiotici se ne uklapaju u zemljama / regijama s visokom učestalost макролидных-naporan s. пиогенный, kada опосредуются ermtr ili мэга.

Ivabradine Zentiva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine zentiva

zentiva, k.s. - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ивабрадин prikazan:u odraslih, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersorin kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.