Lubor 10 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lubor 10 mg tvrde kapsule

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - piroksikam - kapsula, tvrda - 10 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 10 mg piroksikama

Lubor 20 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lubor 20 mg tvrde kapsule

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - piroksikam - kapsula, tvrda - 20 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 20 mg piroksikama

LUBOR 10 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lubor 10 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

farmavita d.o.o. sarajevo - piroksikam - kapsula, tvrda - 10 mg/1 kapsula - 1 kapsula sadrži: 10 mg piroksikama

LUBOR 20 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lubor 20 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

farmavita d.o.o. sarajevo - piroksikam - kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula - 1 kapsula sadrži: 20 mg piroksikama

Luboreta 10 mg/g krema Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

luboreta 10 mg/g krema

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - piroksikam - krema - 10 mg/g - urbroj: jedan gram kreme sadrži 10 mg piroksikama

Lubor 20 mg čepići Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lubor 20 mg čepići

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - piroxicamum - čepić - 20 mg - urbroj: jedan čepić sadrži 20 mg piroksikama

Crixivan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - индинавира sulfat ethanolate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - crixivan je indiciran u kombinaciji s antiretrovirusnim nukleozidnim analogom za liječenje hiv-1 inficiranih odraslih osoba.

Paxlovid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Ngenla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hipofize i ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЕ hormoni i analozi - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Glivec Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinak Гливека na ishod transplantacije koštane srži još nije određen. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik recidiva ne bi trebali primati adjuvantne terapije; liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i / ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitosti glivec se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds / rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes / cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i / ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo glivec u bolesnika s mds / rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen (vidi odjeljak 5. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.