Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - lenograstim - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju - 263 µg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 263 mcg (33 600 000 i.j.) lenograstim, humani rekombinantni stimulator granulocitopoeze. (33 600 000 i.j.)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - lenograstim - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju - 263 µg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 263 mcg (33 600 000 i.j.) lenograstima, humanog rekombinantniog stimulatora granulocitopoeze (33 600 000 i.j.)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mediva d.o.o. savska cesta 141 10000 zagreb -

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, petrova 3, zagreb, hrvatska - manitol natrijev klorid natrijev acetat trihidrat - otopina za infuziju - 100 g + 2,6 g + 2,7 g/1000 ml - urbroj: 1 ml otopine sadržava 100 mg manitola, 2,6 mg natrijevog klorida i 2,7 mg natrijevog acetata trihidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, petrova 3, zagreb, hrvatska - manitol - otopina za infuziju - 200 g/1000 ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 200 mg manitola

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirat - poremećaji ciklusa ureje, umrli - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - ravicti prikazan na primjenu kao dodatna terapija za liječenje kroničnih bolesnika urea ciklusa poremećaja (ucds), uključujući nedostatke карбамоильную fosfat-sintaze-ja (sp), ornitin carbamoyltransferase (otn), argininosuccinate синтетазы (stražnjicu), argininosuccinate ЛиАЗы (АСЛ), аргиназы sam (aug) i ornitin translocase deficit hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindrom (ННН), koje se ne može upravljati s hranom proteina ograničenje i/ili aminokiselinskih dodataka u miru. ravicti treba koristiti uz ograničenje proteina i, u nekim slučajevima, prehrambenih dodataka (e. , esencijalne aminokiseline, arginin, citrulin, dodatke bez kalorija bez proteina).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hidrokortizon - nedostatak nadbubrežne žlijezde - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - hormonske terapije nadbubrežna insuficijencija kod novorođenčadi, djece i adolescenata (od rođenja do < 18 godina).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - phenylbutyrate natrija - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - Аммонапс prikazan kao dodatna terapija kod kroničnih poremećaja ciklusa ureje, uključujući nedostatke синтетазы carbamylphosphate, transcarbamylase синтетазы orargininosuccinate ornitin . ona je prikazana svim pacijentima sa prezentacijom novorođenčadi-početak (potpuni nedostatak enzima, predstavljajući u prvih 28 dana života). slavi se i u bolesnika s kasnim početkom bolesti(djelomični nedostatak enzima, predstavljajući nakon prvog mjeseca života), koje imaju povijest hyperammonaemic wernicke.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - brilique, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata withacute koronarni sindrom (acs) ora priča infarkta miokarda (im) i visokim rizikom za razvoj атеротромботических eventbrilique, uvedene zajedno sa acetil salicilna kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s анамнезом infarkta miokarda (im dogodio ne manje od godine) i visokim rizikom od razvoja događaja атеротромботических.