Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - močive samodispergirajuće granule (wg) - trifloksistrobin (25 %), tebukonazol (50 %)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - močive samodispergirajuće granule (wg) - trifloksistrobin (50 %)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - močive samodispergirajuće granule (wg) - flufenacet (24 %), metribuzin (17,5 %)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - močive samodispergirajuće granule (wg) - fosetil-al (80 %)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - močive samodispergirajuće granule (wg) - fosetil-al (50 %), folpet (25 %)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - močive samodispergirajuće granule (wg) - fosetil-al (50 %), folpet (25 %), iprovalikarb (4 %)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - močive samodispergirajuće granule (wg) - fluopikolid (4,4 %), fosetil-al (66,7 %)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - vododispergirajuće granule (wg) - jodosulfuron, 33 g/kg tienkarbazon-metil, 25 g/kg

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - monoklonska protutijela - ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).