Visudyne Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ophthalmologicals - Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

VISUS PLUS 50 µg/1 mL+ 5 mg/1 mL kapi za oči, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

visus plus 50 µg/1 ml+ 5 mg/1 ml kapi za oči, rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - latanoprost, timolol - kapi za oči, rastvor - 50 µg/1 ml+ 5 mg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 50 µg latanoprosta i 5 mg timolola (u obliku timololmaleata)

VISUS 50 µg/1 mL kapi za oči , rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

visus 50 µg/1 ml kapi za oči , rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - latanoprost - kapi za oči , rastvor - 50 µg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 50 µg latanoprosta

Somavert Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - Пегвисомант - acromegaly - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu igf-ja sam koncentracije ili ne tolerira. liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu igf -ja sam koncentracije ili ne tolerira.

Visomat comfort 20/40 Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

visomat comfort 20/40

oktal pharma d.o.o. utinjska 40 10000 zagreb -

visomat® handy Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

visomat® handy

oktal pharma d.o.o. utinjska 40 10000 zagreb -

Visumax Femtosecond Laser system 90 Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

visumax femtosecond laser system 90

carl zeiss gmbh laxenburger str. 2 a-1100 beč austrija -

Dutrebis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, ралтегравир kalija - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indiciran u kombinaciji s drugim anti‑retroviral lijekovima za liječenje humane imunodeficijencije (hiv‑1) infekcija u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i tjelesne težine najmanje 30 kg bez sadašnjosti ili prošlosti dokaz virusne otpornosti na antivirusne lijekove institucije (rezistencije strand prijenos inhibitor) i eng. (inhibitor reverzne transkriptaze nukleozida) klase (vidjeti dio 4. 2, 4. 4 i 5.

Copalia HCT Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipin, валсартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - antagonisti angiotenzina ii u kombinaciji, agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii i antagonisti kalcija - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Stocrin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.