Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orion corporation, orionintie 1, espoo, finska - varfarinnatrij - tableta - 3 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 3 mg varfarinnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orion corporation, orionintie 1, espoo, finska - varfarinnatrij - tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg varfarinnatrija

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

galenika d.o.o. - "varfarin" - tableta - 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg varfarin natrijuma

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

galenika d.o.o. - "varfarin" - tableta - 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg varfarin natrijuma

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"glk pharma" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu, podgorica - varfarin - tableta - 5mg

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemija - antigadni pripravci - zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigadni pripravci - febuxostat mylan je indiciran za prevenciju i liječenje hiperuricemija u odraslih bolesnika podvrgnutih kemoterapijom zbog zloćudne hematološke bolesti u srednje do visoke opasnosti od tumora lize sindrom (tls). Фебуксостат mylan u indiciran za liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). Фебуксостат mylan u indiciran za odrasle.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigadni pripravci - Фебуксостат krka je indiciran za liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). Фебуксостат krka je navedeno u odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nustendi prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima u bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой dozi statina uz ezetimibealone kod pacijenata koji su ili statinima laktoza ili za koga statinima kontraindicirano, i ne možete postići ldl kolesterol cilj эзетимибом sami,kod bolesnika već tretiraju s kombinacijom bempedoic kiseline i эзетимиб kao pojedinačne tablete sa ili bez statina.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril - kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula+ 100 mg/1 kapsula+ 2.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 20 mg atorvastatina 100 mg acetilsalicilne kiseline 2,5 mg ramiprila