Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam actavis group je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. levetiracetam Актавис grupe navodi kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - imatinibum - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 119,5 mg imatinibmesilata što odgovara 100 mg imatiniba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - imatinibum - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 239 mg imatinibmesilata što odgovara 200 mg imatiniba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - imatinibum - filmom obložena tableta - 300 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 358,5 mg imatinibmesilata što odgovara 300 mg imatiniba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - imatinibum - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 478 mg imatinibmesilata što odgovara 400 mg imatiniba

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krajinagroup d.o.o. banja luka - metronidazol - rastvor za infuziju - 500 mg/100 ml - 100 ml rastvora za infuziju sadrži: 500 mg metronidazol

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - gliclazidum - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 30 mg - urbroj: svaka tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 30 mg gliklazida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - gliclazidum - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 60 mg - urbroj: svaka tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 60 mg gliklazida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)