Eurartesim Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malarija - antiprotozoals - eurartesim je indiciran za liječenje nekompliciranog plasmodium falciparum malarije kod odraslih, djece i dojenčadi 6 mjeseci i više i težine 5 kg ili više. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje противомалярийных posrednika.

Carnitene 1 g tablete za žvakanje Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

carnitene 1 g tablete za žvakanje

alfasigma s.p.a., via ragazzi del '99 n.5, bologna, italija - levokarnitin - tableta za žvakanje - 1 g - urbroj: jedna tableta za žvakanje sadrži 1 g levokarnitina

Carnitene 1 g/10 ml oralna otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

carnitene 1 g/10 ml oralna otopina

alfasigma s.p.a., via ragazzi del '99 n.5, bologna, italija - levokarnitin - oralna otopina - 1 g/10 ml - urbroj: jedna jednodozna bočica od 10 ml sadrži 1 g levokarnitina

Carnitene 1 g/5 ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

carnitene 1 g/5 ml otopina za injekciju

alfasigma s.p.a., via ragazzi del '99 n.5, bologna, italija - levokarnitin - otopina za injekciju - 1 g/5 ml - urbroj: 1 ampula s 5 ml otopine sadrži 1g levokarnitina

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая kiselina - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile i jetrena terapija - chenodeoxycholic kiselina je indiciran za liječenje urođene pogreške primarne žučne kiseline sinteze zbog nedostatka sterol 27 hidroksilaze (predstavlja kao cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) u dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od 1 mjeseca do 18 godina i odrasle osobe.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - metiltioninijev klorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Raxone Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - ibedenon - optika atrofija, nasljedna, leber - drugi психостимуляторы i nootropics, psychoanaleptics, - raxone je indiciran za liječenje oštećenja vida kod adolescentnih i odraslih bolesnika s leber's hereditary optic neuropathy (lhon).

Xoterna Breezhaler Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими on. trostruki kombinaciji s kortikosteroidima - xoterna breezhaler je indicirana kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Increlex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laronov sindrom - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - za dugotrajno liječenje zatajenja rasta u djece i adolescenata s teškim primarne inzulin-kao-rasta-faktor-1 nedostatak (primarni igfd). teška primarne igfd određuje:standardna visina odstupanja rezultat ≤ -3. 0;bazalni inzulin-sličan faktor rasta-1 (igf-1) razine ispod 2. 5. percentile za dob i spol;hormon rasta (gh) adekvatnost;iznimka je sekundarni oblik igf-1 deficit, kao što su гипотрофия, hipotireoza, ili kronični tretman farmakološke doze anti steroida. izražene igfd uključuje bolesnika s mutacije u genu gr receptor (usd), stup-blaženstvo signalnog putu, i igf-1, gen nedostatke; oni ne gh nedovoljan, i tako oni ne mogu odgovoriti adekvatno экзогенным hormon rasta, liječenje. preporučljivo je potvrditi dijagnozu, provode test igf-1 generacija .

Ristempa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).