Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogenih t stanica genetski modificirani sa retrovirusni vektor kodiranje za skraćeni oblik ljudske nizak afinitet receptora faktora rasta živaca (Δlngfr) i herpes simplex virus timidin kinaze (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastična sredstva - zalmoksis je indiciran kao dodatna terapija u haploidentical hematopoetskih matičnih stanica (hsct) odraslih bolesnika s visokog rizika hematoloških malignih bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologne cd34 + obogaćen ćelije frakcija koja sadrži cd34 + stanica to znači pretvaračka s retrovirusni vektor koji kodira za ljudski adenozin pretvara (ada) cdna slijed od ljudskih krvotvornih matičnih / (cd34 +) stanica - teška kombinirana imunodeficijencija - Иммуностимуляторы, - strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s virusom zbog adenozin pretvara nedostatak (ada-engl), za koje nema prikladna leukocita antigena (hla)-odgovaraju srodnih matičnih stanica donora je dostupna (vidjeti dio 4. 2 i odjeljku 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ stanica obogaćena populaciji, sadrži гемопоэтические matične stanice pretvorene s lentiglobin bb305 лентивирусные vektori, кодирующие beta-kao-t87q-глобина gena - beta-talasemija - other hematological agents - zynteglo indiciran za liječenje bolesnika starijih od 12 godina s трансфузионно-ovisna β талассемии (ТДТ), koji nemaju β0/β0 genotip, za koje гемопоэтических matičnih stanica (gcw) transplantacija primjereno, a ljudskih лейкоцитарного antigena (hla) odgovara recenzije donatora gcw ne postoji.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 10 mikrograma/0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži:10 mikrograma površinskog antigen virusa hepatitisa b*1,2; *1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,25 miligrama al3+; *2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, zagreb, hrvatska - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju - 10 µg/0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži: površinski antigen virusa hepatitisa b1,2 10 mikrograma 1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,25 miligrama al3+ 2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 20 mikrograma/ml - urbroj: 1 doza (1 ml) sadrži: površinski antigen virusa hepatitisa b*1,2 20 mikrograma; *1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,50 miligrama al3+; *2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, zagreb, hrvatska - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju - 20 mikrograma/ml - urbroj: 1 doza (1 ml) sadrži: površinski antigen virusa hepatitisa b1,2 20 mikrograma; 1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,50 miligrama al3+; 2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazalna stanica - antineoplastična sredstva - erivedge indiciran za liječenje odraslih bolesnika s simptomatske метастатической базальноклеточной karcinom - местнораспространенного базально srpastih stanica karcinom neprikladne za kirurško liječenje ili radioterapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom cd22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom b stanica (all). odrasli bolesnici s philadelphia kromosomom pozitivnim (ph +) relapsiranim ili vatrostalnim b stanicama prekursora all trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (tki).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - antineoplastična sredstva - busilvex slijedi ciklofosfamid (bucy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (hpct) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. busilvex nakon флударабина (fb) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (hpct) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (rick) način. busilvex zatim ciklofosfamid (bucy4) ili мелфалан (bumel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.