RotaTeq Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotip g1, serotip g2, serotip g3, serotip g4, serotip p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq je indicirana za aktivnu imunizaciju dojenčadi od dobi od šest tjedana do 32 tjedna za prevenciju gastroenteritisa zbog infekcije rotavirusom. rotateq koristi se na temelju službenih preporuka.

Pexion Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva - psi - za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Protravis 40 mikrograma/ml kapi za oko, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

protravis 40 mikrograma/ml kapi za oko, otopina

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - травопрост - kapi za oko, otopina - 40 mikrograma/ml - urbroj: svaki ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta

Humira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Champix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - varenicline - ukidanje uporabe duhana - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - champix je indiciran za prestanak pušenja kod odraslih osoba.

Kepivance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitis - svi ostali terapeutski proizvodi - kepivance je indiciran smanjiti učestalost, trajanje i ozbiljnost oralni mukozitis u odraslih bolesnika s hematološkim malignim bolestima koji primaju mijeloablativnu radiochemotherapy povezane s visokom učestalosti teških mukozitis i zahtijeva autolognih krvotvornih-kljun-stanica za.

Telmisartan Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva

teva b.v. - telmisartan - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Rydapt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastična sredstva - rydapt glasi:u kombinaciji sa standardnim daunorubicin i цитарабин indukcije i visoke doze цитарабина konsolidacije kemoterapije i pacijenata na potpun odgovor je uslijedio rydapt jedan agent podržava terapija za odrasle pacijente s je prvi put dijagnosticiran oštrim миелоидным лейкозом (aml), koji su mutacije flt3 po pozitivnim (vidi odjeljak 4. 2);u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s agresivni sustavne mastocytosis (afm), i sustavne mastocytosis s popratnim гематологическими новообразованиями (cm en), ili pretilih stanica leukemije (Μl).

Bridion Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - uklanjanje neuromuskularne blokade izazvane rokoronom ili vekuronomom. za stanovništvo dječjem: сугаммадекс preporučuje se samo za obične preokret рокурония-induced blokade kod djece i adolescenata.