Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - Цертолизумаб pegol - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - reumatoidni arthritiscimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (ra) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili pri nastavak liječenja s mtx je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog ra kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s mtx ili drugim lijekovima базисными. cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s mtx. Аксиальный спондилоартрит cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (as)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar). Аксиальный спон

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boehringer ingelheim international gmbh, binger straße 173, ingelheim am rhein, njemačka - tiotropijev bromid hidrat olodaterolklorid - otopina inhalata - 2,5 mcg/2,5 mcg - urbroj: jedna inhalacijska doza sadržava 2,5 mikrograma tiotropija (u obliku bromidhidrata) i 2,5 mikrograma olodaterola (u obliku klorida) po potisku

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boehringer ingelheim zagreb d.o.o., radnička 40-5, zagreb, hrvatska - tiotropijev bromid hidrat - otopina inhalata - 2,5 mikrograma/potisak - urbroj: jedna inhalacijska doza sadržava 2,5 mikrograma tiotropija po potisku (2 potiska sadrže jednu terapijsku dozu), što odgovara 3,124 mikrograma tiotropijevog bromida u obliku hidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boehringer ingelheim international gmbh, binger straβe 173, ingelheim am rhein, njemačka - tiotropii bromidum, olodaterolum - otopina inhalata - 2,5 µg/2,5 µg - urbroj: jedna inhalacijska doza sadržava 2,5 mikrograma tiotropija (u obliku bromidhidrata) i 2,5 mikrograma olodaterola (u obliku klorida) po potisku

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

boehringer ingelheim bh d.o.o. - tiotropijumbromid - rastvor za inhalaciju - 2,5 µg/1 doza - 1 inhalacijska doza sadrži: 2,5 mcg tiotropijuma po potisku (2 potiska sadrže jednu terapijsku dozu), što odgovara 3,124 mcg tiotropijum bromida, monohidrata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

boehringer ingelheim bh d.o.o. - olodaterol, tiotropijumbromid - rastvor za inhaliranje - 2,5 µg/1 doza+ 2,5 µg/1 doza - jedna inhalacijska doza sadrži: 2,5 mikrograma tiotropija (u obliku bromidhidrata) i 2,5 mikrograma olodaterola (u obliku klorida) po potisku

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

boehringer ingelheim bh d.o.o. - tiotropijumbromid - rastvor za inhalaciju - 2,5 µg/1 doza - 1 inhalacijska doza sadrži: 2,5 mikrograma tiotropijuma po potisku, u obliku tiotropijum bromid hidrata (2 potiska sadrže jednu terapijsku dozu)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - kevzara u kombinaciji s metotreksatom (mtx) je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa (ra) u odraslih bolesnika koji su reagirali adekvatno na, ili koji ne podnose da jedan ili više bolesti modificiranje protiv reumatskih lijekovi (dmard-ima). kevzara može se dati kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili kada liječenje sa mtx je neprimjereno.