Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitis, atopic - ostali dermatološki pripravci - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. insuman rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril - kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula+ 100 mg/1 kapsula+ 2.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 20 mg atorvastatina 100 mg acetilsalicilne kiseline 2,5 mg ramiprila

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril - kapsula, tvrda - 100 mg/1 kapsula+ 20 mg/1 kapsula+ 5 mg/1 kap - 1 kapsula, tvrda sadrži: 20 mg atorvastatina 100 mg acetilsalicilne kiseline 5 mg ramiprila

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril - kapsula, tvrda - 100 mg/1 kapsula+ 20 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 100 mg acetilsalicilne kiseline 20 mg atorvastatina 10 mg ramiprila

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - homeostaza kalcija - liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoza - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - evenity je naznačeno u liječenju teških oblika osteoporoze kod postmenopauzalnih žena sa visokim rizikom od frakture.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nustendi prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima u bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой dozi statina uz ezetimibealone kod pacijenata koji su ili statinima laktoza ili za koga statinima kontraindicirano, i ne možete postići ldl kolesterol cilj эзетимибом sami,kod bolesnika već tretiraju s kombinacijom bempedoic kiseline i эзетимиб kao pojedinačne tablete sa ili bez statina.