Tardyferon 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tardyferon 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem

pierre fabre medicament, les cauquillous, lavaur, francuska - željezov(ii) sulfat, suhi - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 247,25 mg suhog željezovog(ii) sulfata, što odgovara 80 mg željeza

Tardyferon 20 mg/ml oralna otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tardyferon 20 mg/ml oralna otopina

pierre fabre medicament, les cauquillous, lavaur, francuska - željezov(ii) sulfat heptahidrat - oralna otopina - urbroj: 1 ml oralne otopine sadrži 20 mg željeza u obliku željezovog(ii) sulfata heptahidrata

Busilvex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - antineoplastična sredstva - busilvex slijedi ciklofosfamid (bucy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (hpct) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. busilvex nakon флударабина (fb) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (hpct) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (rick) način. busilvex zatim ciklofosfamid (bucy4) ili мелфалан (bumel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Javlor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinorelbin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastična sredstva - javlor je indiciran u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s naprednim ili metastatskim karcinomom prijelazne stanice urotelijalnog trakta nakon neuspjeha prethodnog režima koji sadrži platinu. učinkovitost i sigurnost винфлунин nije studirao kod pacijenata s pokazateljima stanja ≥ 2.

Ubistesin 40 mg/ml + 0,005 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ubistesin 40 mg/ml + 0,005 mg/ml otopina za injekciju

pierrel s.p.a., strada statale appia 7bis, 46/48, capua (ce), italija - artikainklorid adrenalinklorid (epinefrinklorid) - otopina za injekciju - 40 mg/ml + 0,005 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekcije sadrži 40 mg artikainklorida i 0,005 mg epinefrina (adrenalin) u obliku epinefrinklorida

Ubistesin forte 40 mg/ml + 0,01 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ubistesin forte 40 mg/ml + 0,01 mg/ml otopina za injekciju

pierrel s.p.a., strada statale appia 7bis, 46/48, capua (ce), italija - artikainklorid adrenalinklorid (epinefrinklorid) - otopina za injekciju - 40 mg/ml + 0,01 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekcije sadrži 40 mg artikainklorida i 0,01 mg epinefrina (adrenalin) u obliku epinefrinklorida

Braftovi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastična sredstva - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Mektovi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antineoplastična sredstva - binimetinib u kombinaciji s encorafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s operirati ili метастатической vezi s mutacija v600 daleko Браф .

Nerlynx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - nerlynx je indiciran za proširene adjuvantne terapije odraslih pacijenata s ranoj fazi hormon receptor pozitivan her2 i-ispoljava/pojačani raka dojke i koje ne manje od jedne godine od dana završetka izgradnje do adjuvantne terapije трастузумабом.

Ebvallo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.