Panzyga 100 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

panzyga 100 mg/ml otopina za infuziju

octapharma (ip) sprl, allee de la recherche 65, anderlecht, belgija - imunoglobulin normalni, ljudski, intravenski - otopina za infuziju - 100 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 100 mg imunoglobulina normalnog, ljudskog (čistoća od najmanje 95 % igg)

octaplasLG 45-70 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

octaplaslg 45-70 mg/ml otopina za infuziju

octapharma (ip) sprl, allee de la recherche 65, anderlecht, belgija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - otopina za infuziju - 45-70 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 45-70 mg proteina ljudske plazme

Cutaquig 165 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cutaquig 165 mg/ml otopina za injekciju

octapharma (ip) sprl, researchdreef 65, brussels (anderlecht), belgija - imunoglobulin normalni, ljudski - otopina za injekciju - 165 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži: imunoglobulin normalni ljudski 165 mg (čistoće od najmanje 95% igg)

octaplasLG 45-70 mg/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

octaplaslg 45-70 mg/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju

octapharma (ip) sprl, allee de la recherche 65, anderlecht, belgija - ljudska plazma - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 9 - 14 g proteina ljudske plazme specifičnih za krvne grupe ab0. nakon rekonstitucije sa 190 ml otapala, otopina sadrži 45-70 mg/ml proteina ljudske plazme specifičnih za krvne grupe ab0

Nuwiq Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoktookog alfa - hemofilija a - Čimbenici zgrušavanja krvi - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). nuwiq može se koristiti za sve dobne skupine.

Imprida Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. imprida indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Rasilamlo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - алискирена, амлодипина - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

Arzerra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - monoklonska protutijela - ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

Azopt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologicals - Азопт indiciran za smanjenje povećanog od intraokularna tlaka:внутриглазная hipertenzija;открытоугольная glaucomaas monoterapija kod odraslih pacijenata ne reagiraju na beta-blokatori ili kod odraslih pacijenata, kojima su beta-blokatori contra, ili kao dodatna terapija beta-адреноблокаторами ili analoga prostaglandina.

Nevanac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenaka - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologicals - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.