Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

krka, d.d., novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 novo mesto, slovenija - milbemicinoksim; prazikvantel - filmom obložena tableta - endektocidi, makrociklički laktoni, milbemicin u kombinaciji - mačaka (mačke najmanje tjelesne mase 2 kg)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrogeni sjedinjen, bazedoxifene - postmenopauzi - sjedinjen estrogena i bazedoxifene - duavive indiciran za:liječenje simptoma nedostatka estrogena kod žena u menopauzi s maternice (ne manje od 12 mjeseci od dana posljednje menstruacije), za koje je terapija s progestina koji sadrže terapija ne odgovara. iskustva iz tretmana žena u dobi iznad 65 godina je ograničena.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - raloksifen je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. pri određivanju izbor raloksifen ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - prerano rođenje - drugi gynecologicals - atosiban ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - conbriza je indiciran za liječenje osteoporoze u postmenopauzi kod žena s povećanim rizikom od prijeloma. značajno smanjenje incidencije fraktura kralješaka je dokazano; djelotvornost na prijelome kuka nije utvrđena. pri određivanju izbor conbriza ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - mysimba drugačije, kao dodatak гипокалорийной prehrana i povećana tjelesna aktivnost, za kontrolu tjelesne težine kod odraslih bolesnika (≥18 godina) s - indeks tjelesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (pretilost) ili≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (težine) ako imate jedan ili više težine, srodne bolesti (e. tip 2 dijabetes, dislipidemija, ili kontrolirano arterijska hipertenzija)tretman s mysimba treba biti zaustavljen nakon 16 tjedana, ako je pacijent izgubio od najmanje 5% od početne tjelesne mase .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - saxenda prikazan kao dodatak гипокалорийной prehrana i povećana tjelesna aktivnost za kontrolu tjelesne težine kod odraslih pacijenata s - indeks tjelesne mase (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (pretilost), ili• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (težine) ako postoji barem jedan težine-recenzije komorbiditeta, kao što su dysglycaemia (предиабет ili dijabetes tipa 2), arterijska hipertenzija, дислипидемия ili sindrom opstruktivne apneja za vrijeme spavanja. liječenje saxenda treba prestati kroz 12 tjedana na 3. 0 mg/dan doze, ako je pacijent izgubio barem 5% od svoje početne težine tijela .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - Силгард cjepivo za korištenje u dobi od 9 godina za upozorenje:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. korištenje Силгард moraju biti u skladu sa službenim preporukama.