Lapatinib Teva 250 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lapatinib teva 250 mg filmom obložene tablete

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - lapatinibditosilat hidrat - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži lapatinibditosilat hidrat, što odgovara 250 mg lapatiniba

Tyverb Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazme dojki - inhibitori протеинкиназы - tyverb indiciran za liječenje bolesnika s rakom dojke, tumori kojima je prisutna gena her2 i (Еrbв2):u kombinaciji s капецитабином za liječenje održao ili метастатического bolesti s napredovanje nakon prethodnog tretmana, koji bi trebao biti uključen антрациклины i таксаны i terapija трастузумабом kada метастатическом instalacija;u kombinaciji s трастузумабом u bolesnika s hormon-receptor negativni metastatskih bolesti koje прогрессировало prilikom трастузумаб terapija ili terapija u kombinaciji s kemoterapijom, u kombinaciji s inhibitor aromataze za žene u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim metastatskih bolesti, trenutno nisu namijenjeni za kemoterapije. pacijenti u регистрационном istraživanju ranije nije postupalo s трастузумабом ili inhibitor aromataze . nema podataka o učinkovitosti ove kombinacije relativno трастузумаб u kombinaciji s inhibitor aromataze u ovoj populaciji pacijenata .

TYVERB 250mg Film tableta Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tyverb 250mg film tableta

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - lapatinib - film tableta - 250mg

TYVERB 250mg Film tableta Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tyverb 250mg film tableta

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - lapatinib - film tableta - 250mg

Neofordex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - deksametazon - multipli mijelom - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - liječenje multiplih mijeloma.

Alecensa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinib hidroklorid - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - alecensa kao monoterapija je indicirana za prvu liniju liječenja odraslih pacijenata s anaplastičnim limfomom kinazom (alk) - pozitivnim ne-malim stanicama raka pluća (nsclc). alecensa u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s alk‑pozitivan НМРЛ, prethodno liječenih crizotinib.