Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrhagics - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

medis international d.o.o. sarajevo - ihtamol, mentol, monohlorkarvakrol, prednizolona - rektalna mast - 1.5 mg/1 g+ 0.1 mg/1 g+ 2 mg/1 g+ 25 mg/1 g - 1 g rektalne masti sadrži 1,5 mg prednizolon (u obliku prednizolon msulfobenzoatnatrijuma) + 0,1 mg monohlorkarvakrol + 2,0 mg ihtamol + 25,0 mg mentol(levomentol)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

medis international d.o.o. sarajevo - ihtamol, mentol, monohlorkarvakrol, prednizolona - supozitorija - 1 mg/1 supozitorija+ 1 mg/1 supozitorija+ 4 mg/1 supozitorija+ 50 mg/1 supozitorija - 1 supozitorija sadrži 1,0 mg prednizolon (u obliku prednizolon msulfobenzoatnatrijuma) + 1,0 mg monohlorkarvakrol + 4,0 mg ihtamol + 50,0 mg mentol(levomentol)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). iblias može se koristiti za sve dobne skupine.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

le vet beheer b.v., wilgenweg 7, 3421 tv oudewater, nizozemska - furosemid - tablete za mačke i pse - diuretici - mačaka i pasa

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

le vet beheer b.v., wilgenweg 7, 3421 tv oudewater, nizozemska - furosemid - tablete za mačke i pse - diuretici - mačaka i pasa

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - sulfasalazin - gastrorezistentna tableta - 500 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 500 mg sulfasalazina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - sulfasalazin - želučanootporna tableta - urbroj: jedna želučanootporna tableta sadrži 500 mg sulfasalazina