Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidon palmitata - shizofrenija - psycholeptics - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - paliperidon palmitata - shizofrenija - psycholeptics - treviska, 3-mjesečna injekcija, indicirana je za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na 1 mjesečni paliperidon palmitatni injekcijski proizvod.

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - cjepiva - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Imbruvica Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

VELCADE 3.5 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

velcade 3.5 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju

inpharm co. d.o.o. banja luka - bortezomib - prašak za rastvor za injekciju - 3.5 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za otopinu za injekciju sadrži: 3,5 mg bortezomib

DUROGESIC 25 µg/1 Hr transdermalni flaster Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

durogesic 25 µg/1 hr transdermalni flaster

inpharm co. d.o.o. banja luka - fentanil - transdermalni flaster - 25 µg/1 hr - 1 transdermalni flaster sadrži: 4,2 mg/10,5 cm2 (25 mcg/h) fentanil

DUROGESIC 50 µg/1 Hr transdermalni flaster Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

durogesic 50 µg/1 hr transdermalni flaster

inpharm co. d.o.o. banja luka - fentanil - transdermalni flaster - 50 µg/1 hr - 1 transdermalni flaster sadrži: 8,4 mg/21 cm2 (50 mcg/h) fentanil

DUROGESIC 100 µg/1 Hr transdermalni flaster Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

durogesic 100 µg/1 hr transdermalni flaster

inpharm co. d.o.o. banja luka - fentanil - transdermalni flaster - 100 µg/1 hr - 1 transdermalni flaster sadrži: 16,8 mg/42 cm2 (100 mcg/h) fentanil

TREVICTA 175 mg/0.875 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 175 mg/0.875 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 175 mg/0.875 ml - 0,875 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 175 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

TREVICTA 263 mg/1.315 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 263 mg/1.315 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 263 mg/1.315 ml - 1,315 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 263 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)