Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - Иммуностимуляторы, antitumorski i иммуномодулирующие agenti, иммуностимуляторы, - mačke - imunoterapija koristi se u kombinaciji sa operacije i radioterapije kod mačaka s фибросаркомой (2-5 cm u promjeru) bez metastaza i lumps intervencija, smanjiti rizik od recidiva i povećati vrijeme do recidiva (lokalnog recidiva ili metastaza).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biovit d.o.o. matka laginje 13 42000 varaždin -

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

društvo za spoljnu i unutrašnju trgovinu, zastupanje, posredovanje, inženjering i usluge "businessmontenegro" podgorica - in vitro dijagnostička medicinska sredstva

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamin дигидрохлорид - leukemija, mieloidna, akutna - Иммуностимуляторы, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). učinkovitost ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant limfni čvor hyperplasia - imunosupresivi - sylvant je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s intravaskularne castleman bolesti (mcd koji su virus humane imunodeficijencije (hiv) negativan i ljudskih herpesvirusa-8 (hhv-8) negativna.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - risankizumab - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 75mg/0.83ml

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

atnahs pharma netherlands b.v., orestads boulevard 108, 5.tv, kobenhavn s, danska - kalcitriol - kapsula, meka - 0,25 mikrograma - urbroj: svaka meka kapsula sadrži 0,25 mikrograma kalcitriola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

atnahs pharma netherlands b.v., orestads boulevard 108, 5.tv, kobenhavn s, danska - kalcitriol - kapsula, meka - 0,5 mikrograma - urbroj: svaka meka kapsula sadrži 0,5 mikrograma kalcitriola

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.