CINNABSIN 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cinnabsin 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta tableta

alpen pharma d.o.o. - Трит cinnabaris. d3, Трит echinacea. Д1, Трит hydrastis. d3, Трит koristi se za prikaz preostalih kalija. d3 - tableta - 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - jedna tableta sadrži: 25 mg cinnabaris trit.d3 25 mg hydrastis trit. d3 25 mg kalium bichromicum trit. d3 25 mg echinacea trit. d1

ULTOMIRIS 1100mg/11 ml Koncentrat za rastvor za infuziju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

ultomiris 1100mg/11 ml koncentrat za rastvor za infuziju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - ravulizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 1100mg/11 ml

ULTOMIRIS 300mg/3ml Koncentrat za rastvor za infuziju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

ultomiris 300mg/3ml koncentrat za rastvor za infuziju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - ravulizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 300mg/3ml

CRESEMBA 200mg Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

cresemba 200mg prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

"evropa lek pharma" doo podgorica - izavukonazol - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 200mg

Zynteglo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ stanica obogaćena populaciji, sadrži гемопоэтические matične stanice pretvorene s lentiglobin bb305 лентивирусные vektori, кодирующие beta-kao-t87q-глобина gena - beta-talasemija - other hematological agents - zynteglo indiciran za liječenje bolesnika starijih od 12 godina s трансфузионно-ovisna β талассемии (ТДТ), koji nemaju β0/β0 genotip, za koje гемопоэтических matičnih stanica (gcw) transplantacija primjereno, a ljudskih лейкоцитарного antigena (hla) odgovara recenzije donatora gcw ne postoji.

Skysona Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Cresemba Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergiloza - cresemba prikazan kod odraslih za liječenje:invazivne aspergillosismucormycosis kod pacijenata, za koje je amfotericin b inappropriateconsideration treba davati službene preporuke za odgovarajuće korištenje antifungalna lijekova.

Galafold Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry-ovu bolest - migalastat - galafold je naznačeno za dugoročno liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i stariji sa dijagnoze bolesti fabry (α-galaktozidaza manjak) i koji imaju pogodan mutacija.

Jinarc Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - policistični bubreg, autosomno dominantan - diuretici, - jinarc je naznačeno da se usporiti napredovanje cista razvoj i bubrežnom insuficijencijom autosomno dominantnom policističnom bolešću bubrega (adpkd) u odraslih osoba s ckd pozornica 1 do 3 na početak liječenja s dokazima o brzo napreduje bolest.