Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilat - neoplazme štitnjače - antineoplastična sredstva - lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s прогрессирующим, lokalno-uobičajena ili metastaze, diferencira (папиллярный/фолликулярный/hürthle staničnog) rak štitnjače (dtc), рефрактерным na konstanta Йоду (rai). lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim ili operirati гепатоцеллюлярной karcinom (hcc), koji su primili ne prije sistemske terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gennisium pharma - citrat kofeina - apneja za vrijeme - psychoanaleptics, - liječenje primarnog apneja za vrijeme rođene novorođenčadi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsije, djelomično - antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva - fycompa je indicirana adjuvantna liječenje parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarno generaliziranih napadaja u odraslih i adolescenata od 12 godina s epilepsijom. fycompa indiciran za dodatna terapija u početku генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata bolesnika 12 godina s idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - Эрибулин - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastična sredstva - halavenova monoterapija je indicirana za liječenje bolesnika s lokalno naprednim ili metastatskim karcinomom dojke koji su napredovali nakon najmanje jednog kemoterapijskog režima za naprednu bolest (vidjeti odjeljak 5. prije terapije trebalo je uključiti antraciklin i taksan osim ako pacijenti nisu prikladni za ove tretmane. halaven indiciran za liječenje odraslih bolesnika s operirati липосаркома, koji je dobio do антрациклин-sadrži terapije (ako je neupotrebljiv) za održao ili метастатического bolesti (vidi odjeljak 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj (a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - sličan soj (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kao napon (u/brisbane/60/2008, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. korištenje idflu mora se temeljiti na službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - epilepsija - antiepileptici sredstva, - inovelon prikazan kao dodatni terapija u liječenju napadaja, povezanih sa sindromom lennox gastaut sindrom kod bolesnika s 4 i više godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj (a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - sličan soj (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kao napon (u/brisbane/60/2008, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. korištenje Интанза mora se temeljiti na službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilat - karcinom, stanice bubrega - antineoplastična sredstva - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksaroten - limfoma, t-stanica, kožnih - antineoplastična sredstva - targretin kapsule su indicirane za liječenje kožnih manifestacija bolesnika s kožnim limfomima s naprednim stadijima limfoma t-stanica (ctcl) koji su bili vatreni na najmanje jedan sustavni tretman.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

indivior europe limited, 27 windsor place, dublin 2, irska - buprenorfinklorid - sublingvalna tableta - 0,4 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 0,4 mg buprenorfina u obliku buprenorfinklorida