Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hidroklorid - deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje adhd-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - giht - antigadni pripravci - krystexxa je indiciran za liječenje teškog oslabiti kronične tophaceous gihta u odraslih bolesnika koji može imati erozivni zajednički angažman i koji nisu uspjeli normalizirati serumske mokraćne kiseline s ksantin oksidaza inhibitori maksimalno medicinski odgovarajuće doze ili kojima ovi lijekovi su kontraindicirani.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - alprazolam - tableta - 0.25 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 0,25 mg alprazolama

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - alprazolam - tableta - 0.5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 0,5 mg alprazolama

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - cjepivo protiv pandemijskog gripa (h5n1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. pandemije gripe cjepivo bi trebao biti korišten u skladu sa službenim vodstvom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doksorubicin hidroklorid - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - leuprorelinacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 22,5 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 22,5 mg leuprorelinacetata (što odgovara 21,42 mg leuprorelina) 1 ml rekonstituirane suspenzije sadrži 11,25 mg leuprorelinacetata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - leuprorelinacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 3,75 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 3,75 mg leuprorelinacetata (što odgovara 3,57 mg leuprorelina) 1 ml rekonstituirane suspenzije sadrži 1,875 mg leuprorelinacetata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - teriparatid - otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici - 20 mikrograma/80 mikrolitara - urbroj: jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida jedna napunjena brizgalica od 2,4 ml sadrži 600 mikrograma teriparatida (što odgovara 250 mikrograma po mililitru)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - dcsloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminici za sistemsku primjenu, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.