Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boehringer ingelheim international gmbh, binger straβe 173, ingelheim am rhein, njemačka - tiotropii bromidum, olodaterolum - otopina inhalata - 2,5 µg/2,5 µg - urbroj: jedna inhalacijska doza sadržava 2,5 mikrograma tiotropija (u obliku bromidhidrata) i 2,5 mikrograma olodaterola (u obliku klorida) po potisku

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - kardiovaskularni sustav - liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyonduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. zamjena therapyadult pacijentima, prima телмисартан i amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete onduarp sadrže iste doze komponente .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boehringer ingelheim international gmbh, binger straße 173, ingelheim am rhein, njemačka - tiotropijev bromid hidrat olodaterolklorid - otopina inhalata - 2,5 mcg/2,5 mcg - urbroj: jedna inhalacijska doza sadržava 2,5 mikrograma tiotropija (u obliku bromidhidrata) i 2,5 mikrograma olodaterola (u obliku klorida) po potisku

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

boehringer ingelheim bh d.o.o. - алтеплаза - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - < 50 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za injekciju/infuziju sadrži: 50 mg alteplaza (što odgovara 29 000 000 i.j.)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavira - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, prikazan je za kombinovanu антиретровирусной terapije hiv-1 infekcije u krajnje obučena odrasle i mlade od 12 godina i stariji sa virusom, otporna na mnoge proteaze ингибиторам . Аптивус treba koristiti samo kao dio aktivne antiretrovirusne kombinacije lijekova u bolesnika s nedostatkom drugih terapijskih mogućnosti. ovaj indeks se temelji na rezultatima druga faza iii studije u najvišoj mjeri osposobljeni za odrasle pacijente (prosječan broj 12 do антиретровирусными lijekovima) s virusa, otporna na ингибиторам proteaze i jedne faze ii studije posvećene proučavanju фармакокинетики, sigurnosti i učinkovitosti Аптивус uglavnom liječenje-iskusni mlade bolesnika u dobi od 12 do 18 godina. odlučivši započeti liječenje s Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti Аптивус. početka liječenja treba uzeti u obzir kombinacije mutacija koje mogu negativno utjecati na virus se javlja odgovor na Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. micardisplus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. micardisplus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na micardisplus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ne više od tri od sljedećih pročišćena, инактивированная noga-i-usta bolest sojeva virusa: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 БФС ≥ 6 pd50*; oa tajvan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 Крузейро ≥ 6 pd50*; turska 14/98 ≥ 6 pd50*; azija-1 Шамир ≥ 6 pd50*; sat2 saudijskoj arabiji ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% sigurnosni prijem u uzgoj, kao što je opisano u filozofiji eura. 0063 monografije. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktivna imunizacija goveda, ovaca i svinja od 2 tjedna protiv slinavke i šapa radi smanjenja kliničkih znakova.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive cijepljenje ovaca i goveda kako bi se spriječilo вирусемии i smanjiti kliničke manifestacije uzrokovane серотипов virusa блютанга 1, 2, 4 i/ ili 8 (kombinacija više od 2 серотипа), aktivna imunizacija ovaca i goveda kako bi se spriječilo вирусемии i za smanjenje kliničkih znakova, uzrokovane virusa блютанга серотипа 1,2, 4 i/ ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа), aktivna imunizacija ovaca kako bi se spriječilo вирусемии i smanjiti kliničke manifestacije uzrokovane серотипов virusa блютанга 1, 2, 4 i/ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа). cattleactive imunizacija goveda za prevenciju виремии uzrokovane серотипом virusa блютанга 1, 2, 4 i/ ili 8, a za smanjenje kliničkih znakova, uzrokovane virusa блютанга серотипа, kada je došlo kod ove vrste: серотип 1, 4 i / ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа). aktivna imunizacija goveda za prevenciju виремии uzrokovane серотипом virusa блютанга 1, 2, 4 i/ ili 8, a za smanjenje kliničkih znakova, uzrokovane virusa блютанга серотипа, kada je došlo kod ove vrste: серотип 1, 4 i / ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа). aktivna imunizacija je ovaca i goveda kako bi se spriječilo вирусемии i smanjiti klinički znakovi uzrokovane серотипов virusa блютанга 1, 2, 4 i/ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - antigeni kancera herpesvirusa (f205 soj) - imunomodulatori za псовые - psi - aktivna imunizacija kuja kako bi se spriječila smrtnost, klinički znakovi i lezije kod štenadi, nastalih infekcijama uzrokovanim pasnim herpes virusom u prvih nekoliko dana života.