Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aurobindo pharma (malta) limited, vault 14, level 2, valletta waterfront, floriana, malta - valganciclovirum - filmom obložena tableta - 450 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži valganciklovirklorid, što odgovara 450 mg valganciklovira

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb - bosentanum - filmom obložena tableta - 125 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku hidrata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb - bosentanum - filmom obložena tableta - 62,5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku hidrata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrat - hipertenzija, plućna - urologicals - adultstreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa ii i iii, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. vrtić populationtreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. djelotvornosti u smislu poboljšanja kapaciteta vježbanja ili plućnom haemodynamics je prikazano u primarne plućne hipertenzije i plućnom hipertenzijom povezanom s prirođene srčane greške (vidjeti dio 5.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - folna zoledronicum - otopina za infuziju - 4 mg/100 ml - urbroj: jedna vrećica sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata); 1 ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. - sertralin - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg sertralin (u obliku sertralinhidrohlorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

merck d.o.o., zagreb - anaerobni i identifikacijski sustavi

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacina - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, фторхинолоны - dogs; cats - dogstreatment od:раневых infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);površne i duboke gangrenosum, uzrokovane osjetljivim sojevima staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);akutne infekcije mokraćnog sustava uzrokovane osjetljivim sojevima e. coli i staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius);kao dodatna terapija na mehanička ili kirurški пародонтологического liječenje za liječenje teških infekcija desni i околозубных tkiva, uzrokovane osjetljivim sojevima anaerobnih organizama, na primjer, porphyromonas cse. i prevotella spp. catstreatment akutne infekcije gornjih dišnih putova uzrokovanih osjetljivim sojevima bakterija pasteurella multocida, escherichia coli i staphylococcus inter grupe (uključujući i. pseudintermedius).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomicin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - cubicin je indiciran za liječenje slijedećih infekcija. bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cssti). odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. preporučuje se da se odluka o primjeni даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cssti, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cssti. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju cubicin trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.